중증 COVID-19 환자와 치명적이지 않은 환자의 임상적 차이
2023년 3월 4일 업데이트: Zhang Jianheng, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
비치명적 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19) 환자와 중증 COVID-19의 치명적 사례 사이의 임상적 차이
치명적이지 않은 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19) 환자와 치명적 환자 간의 차이의 차이를 조사하기 위해. 치명적이지 않은 참가자와 치명적 사례의 임상 정보(실험실 및 방사선학적 특성)를 비교하기 위해 단면 연구를 수행했습니다.
수사관은 치명적인 참가자의 임상 특성을 파악하고자 합니다.
결과는 의사가 COVID-19에 걸린 치명적인 환자를 더 쉽게 찾는 데 도움이 될 수 있습니다.
COVID-19에 걸린 치명적인 환자는 조기에 치료할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Guangdong
-
Guanzhou, Guangdong, 중국, 520120
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, 중국, 430014
- Hankou Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
코로나 바이러스 질병 2019 환자
설명
포함 기준:
- 코로나 바이러스 질병 2019 환자
- 실시간 역전사효소-중합효소-연쇄반응 양성 결과
- 흉부 컴퓨터 단층 촬영에서 양성 결과
제외 기준:
- 아니요
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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경증 코로나바이러스 질병 2019 환자
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간섭 없음
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심각한 코로나 바이러스 질병 2019 환자
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간섭 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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림프구 세포
기간: 2 개월
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림프구의 계수(counts/L)
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2 개월
|
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d-다이머
기간: 2 개월
|
d-다이머(mg/L)
|
2 개월
|
|
PLT
기간: 2 개월
|
혈소판 수((counts/L))
|
2 개월
|
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CRP
기간: 2 개월
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C 반응성 단백질 수치(mg/uL)
|
2 개월
|
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LDH
기간: 2 개월
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젖산 탈수소효소(U/L)
|
2 개월
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CK
기간: 2 개월
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크레아틴 키나제(U/L)
|
2 개월
|
|
PT
기간: 2 개월
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프로트롬빈 시간(초)
|
2 개월
|
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대체
기간: 2 개월
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알라닌 아미노전이효소(U/L)
|
2 개월
|
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AST
기간: 2 개월
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아스파르테이트 아미노전이효소(U/L)
|
2 개월
|
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NK세포
기간: 2 개월
|
자연살해세포(개수/L)
|
2 개월
|
|
PCT
기간: 2 개월
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프로칼시토닌(ng/ml)
|
2 개월
|
|
IL-6
기간: 2 개월
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인터루킨-6(mg/L)
|
2 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
COVID-19로 사망한 환자와 치명적이지 않은 환자의 방사선학적 특성의 임상적 차이
기간: 2 개월
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CT 스캔 기능
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2 개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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SPO2
기간: 2 개월
|
산소 포화도
|
2 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: jianheng zhang, MD, First Afiliated hospital of Guangzhou medical university
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 6월 6일
연구 완료 (실제)
2020년 6월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 24일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 4일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- YLS2020(112)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
결정되지 않았다
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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