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トルコ語の肩評価アンケート

2020年5月29日 更新者:Betül Tepeli

ショルダー評価アンケートのトルコ語版の有効性と信頼性

この研究の目的は、ショルダー レーティング アンケート (SRQ) のトルコ語版を決定し、トルコ人患者の信頼性と有効性を割り当てることです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

肩の痛みは、一般的な筋骨格系疾患の 1 つです。 自己管理の患者ベースのアンケートは、肩の障害を評価する上で重要な役割を果たし、治療の成功を評価するのにも役立ちます。肩評価質問票(SRQ-T)のトルコ語版は、英語からトルコ語への翻訳後に患者に適用されます。 122人の患者が研究に参加します。 さまざまな肩の痛みを訴える18歳以上の患者が研究に含まれます。 混合型疼痛、癌性疼痛、頭痛、薬物乱用、重度のうつ病、線維筋痛症候群の患者は除外されます。 患者の筋骨格および神経学的検査が行われます。 トルコ語版のショルダー レーティング アンケート (SRQ-T) および腕、肩、手の障害 (DASH-T) がすべての患者に適用されます。

SRQ-T および DASH-T は、事前評価と事後評価のセッション間に少なくとも 3 日間の 2 つのセッションで収集されます。 SRQ-T アンケートの信頼性は、内部整合性と再テストの信頼性によってテストされます。 内部整合性は、0 ~ 1 の範囲の 95% 信頼区間でクラス内相関係数 (ICC) を決定することによって評価されます。

SRQ-T の 5 つのドメインの内部整合性を判断するために、アンケートの事前評価と事後評価の両方で Cronbach のアルファ係数が計算されます。 SRQ-T とそのドメインの信頼性を判断するために、Wilcoxon Signed Rank Test による再テスト法が使用されます。 次に、Spearman 相関係数を使用して、肩の痛みを評価するための SRQ-T の判別妥当性を評価します。 スピアマン相関係数スコアが 0.70 を超えると、信頼性が認められます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

122

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Lüleburgaz
      • Kırklareli、Lüleburgaz、七面鳥、39750
        • Betül Tepeli

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • さまざまな肩の痛みを訴える18歳以上の患者

除外基準:

  • 混合型疼痛、癌性疼痛、頭痛、薬物乱用、重度のうつ病、線維筋痛症候群の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:SRQ-T テストの事後評価
SRQ -T は、最初の評価の 3 日後にすべての患者に取得されます
ショルダー評価アンケートのトルコ語版の信頼性を調査する

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SRQ-Tアンケートの信頼性
時間枠:研究完了まで、平均1ヶ月
SRQ-T アンケートの信頼性は、内部整合性と再テストの信頼性によってテストされます。 内部整合性は、0 ~ 1 の範囲の 95% 信頼区間でクラス内相関係数 (ICC) を決定することによって評価されます。
研究完了まで、平均1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • スタディディレクター:Betül Tepeli、Private Balkan Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年12月1日

一次修了 (実際)

2019年3月1日

研究の完了 (実際)

2019年3月1日

試験登録日

最初に提出

2020年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月29日

最初の投稿 (実際)

2020年6月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月29日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20181106/4

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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