Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Olkapäiden luokituskyselylomake turkkiksi

perjantai 29. toukokuuta 2020 päivittänyt: Betül Tepeli

Olkapääluokituskyselyn turkinkielisen version pätevyys ja luotettavuus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää olkapääluokituskyselyn (SRQ) turkkilainen versio ja määrittää luotettavuus ja validiteetti turkkilaispotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Olkapääkipu on yksi yleisimmistä tuki- ja liikuntaelinsairauksista. Itsetehtävällä potilaskyselyllä on tärkeä rooli olkapäiden vammaisuuden arvioinnissa ja se auttaa myös hoidon onnistumisen arvioinnissa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää olkapääluokituskyselyn (SRQ) turkinkielinen versio ja määrittää luotettavuus ja luotettavuus sekä hoidon onnistuminen. pätevyys turkkilaispotilailla. Olkapäiden arviointikyselyn (SRQ-T) turkinkielistä versiota sovelletaan potilaisiin sen jälkeen, kun se on käännetty englannista turkkiksi. Tutkimukseen osallistuu 122 potilasta. Tutkimukseen otetaan mukaan yli 18-vuotiaita potilaita, joilla oli erilaisia ​​olkapääkipuvaivoja. Potilaat, joilla on sekatyyppinen kipu, syöpäkipu, päänsärky, päihteiden väärinkäyttö, vaikea masennus ja fibromyalgiaoireyhtymä, suljetaan pois. Potilaille tehdään tuki- ja liikuntaelimistön sekä neurologiset tutkimukset. Olkapäiden arviointikyselyn (SRQ-T) ja käsivarsien, olkapäiden ja käsien vammaisten (DASH-T) turkkilaista versiota sovelletaan kaikkiin potilaisiin.

SRQ-T ja DASH-T kerätään kahdessa istunnossa, joiden välissä on vähintään kolme päivää esi- ja jälkiarviointia varten. SRQ-T-kyselyn luotettavuus testataan sisäisellä johdonmukaisuudella ja testi-uudelleentestausluotettavuudella. Sisäinen johdonmukaisuus arvioidaan määrittämällä luokan sisäinen korrelaatiokerroin (ICC) 95 %:n luottamusvälillä, joka vaihtelee välillä 0 ja 1.

SRQ-T:n viiden alueen sisäisen johdonmukaisuuden määrittämiseksi Cronbachin alfa-kerroin lasketaan sekä kyselylomakkeen ennakko- että jälkiarviointia varten. Testi-uudelleentestausmenetelmää Wilcoxon Signed Rank Testillä käytetään määrittämään SRQ-T:n ja sen alueiden luotettavuus. Sitten Spearman-korrelaatiokertoimia käytetään arvioimaan SRQ-T:n erottelevaa validiteettia olkakipujen arvioinnissa. Spearman-korrelaatiokertoimen pisteet yli 0,70 hyväksytään luotettavuuden vuoksi

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

122

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Lüleburgaz
      • Kırklareli, Lüleburgaz, Turkki, 39750
        • Betül Tepeli

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat potilaat, joilla oli erilaisia ​​olkapääkipuvaivoja

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on sekatyyppinen kipu, syöpäkipu, päänsärky, päihteiden väärinkäyttö, vaikea masennus ja fibromyalgia-oireyhtymä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: SRQ-T-testin jälkiarviointi
SRQ -T hankitaan kaikille potilaille kolmen päivän kuluttua ensimmäisestä arvioinnista
tutkia olkapääluokituskyselyn turkkilaisen version luotettavuutta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SRQ-T-kyselyn luotettavuus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 kuukausi
SRQ-T-kyselyn luotettavuus testataan sisäisellä johdonmukaisuudella ja testi-uudelleentestausluotettavuudella. Sisäinen johdonmukaisuus arvioidaan määrittämällä luokan sisäinen korrelaatiokerroin (ICC) 95 %:n luottamusvälillä, joka vaihtelee välillä 0 ja 1.
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Betül Tepeli, Private Balkan Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 25. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa