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胸郭回旋可動性に対する胸腔内筋膜の解放の影響

2020年5月27日 更新者:International Academy of Osteopathy
特定のストレッチ技術と偽の治療の効果をテストし、その特定の技術が胸部回転可動性に与える影響を客観化します。

調査の概要

詳細な説明

実験群の被験者は、胸腔内筋膜を伸ばすための技術を受けます。 前後にゴニオメータで測定を行い、胸郭回旋の可動域に違いがあるかどうかを確認します。

プラセボ群の被験者は、セラピストの手が単に胸部に置かれるという別のテクニックを取得しますが、操作は実行されません. 前後に、胸部回旋可動域の測定があります。

データを比較し、回転に違いがあるかどうかを統計的に分析します。 したがって、胸腔内筋膜のストレッチが胸郭の回転可動性に影響を与えるという仮説は、受け入れられるか、または拒否されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Vlaams-brabant
      • Scherpenheuvel、Vlaams-brabant、ベルギー、3270
        • Practice for fysiotherapy and osteopathy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳までの対象
  • 男性も女性も

除外基準:

  • 頸椎または/および胸椎および/または頭部および/または胸部の構造的疾患
  • 頸椎および/または胸椎の急性可動制限
  • 急性および/または激しい痛み
  • -頸椎および/または胸椎の外傷および/または手術の病歴
  • 化学療法や放射線療法などのがん治療
  • 赤ちゃんと子供
  • 高齢者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:胸腔内筋膜のストレッチ
胸腔内筋膜を伸ばす技術が使用されます。 被験者は仰向けに寝ており、上部頸椎の屈曲は、下部頸椎と上部胸椎の収縮運動と組み合わされ、これがインスピレーションと組み合わされています。
標準化された位置からゴニオメーターで胸部回転可動性を測定
プラセボコンパレーター:ストレッチなしでテスト
プラシーボ法は、セラピストの手が胸部に置かれ、圧力をかけたり、技術を実行したりすることによって実行されます。 ストレッチ法と同様に、胸腔内シリンダーのそれぞれに対して、患者が深い吸気を行います。 これは、下部頸椎および上部胸椎の収縮を実行しません。
標準化された位置からゴニオメーターで胸部回転可動性を測定

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胸郭回旋可動性の変化
時間枠:試験前と試験直後
ベースラインの左右回転からテスト直後の回転に変更
試験前と試験直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:IAO Administration、The International Academy of Osteopathy

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月28日

一次修了 (実際)

2020年4月1日

研究の完了 (実際)

2020年4月1日

試験登録日

最初に提出

2020年4月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月27日

最初の投稿 (実際)

2020年6月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月27日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • InternationalIAO

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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