El efecto de la liberación de la fascia intratorácica en la movilidad de rotación torácica
27 de mayo de 2020 actualizado por: International Academy of Osteopathy
Probar el efecto de una técnica de estiramiento específica frente a un tratamiento simulado, para objetivar la influencia de esa técnica específica en la movilidad de rotación torácica.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los sujetos del grupo experimental se someterán a una técnica de estiramiento de la fascia intratorácica. Antes y después, se realizará una medición con un goniómetro, para ver si hay diferencia en la movilidad de rotación torácica.
Los sujetos en el grupo de placebo reciben una técnica diferente, donde las manos de los terapeutas simplemente se colocan sobre el tórax, pero no se realiza ninguna maniobra. Antes y después, hay una medición en la movilidad de rotación torácica.
Se compararán los datos y se realizará un análisis estadístico para ver si hay una diferencia en la rotación. Por lo tanto, se aceptará o rechazará la hipótesis de que el estiramiento de la fascia intratorácica tiene un efecto sobre la movilidad de rotación torácica.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
22
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Vlaams-brabant
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Scherpenheuvel, Vlaams-brabant, Bélgica, 3270
- Practice for fysiotherapy and osteopathy
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos entre 18 y 65 años
- Tanto hombres como mujeres
Criterio de exclusión:
- Enfermedad estructural de la columna cervical y/o torácica y/o cabeza y/o tórax
- Restricción aguda de la movilidad de la columna cervical y/o torácica
- Dolor agudo y/o intenso
- Antecedentes de trauma y/u operación en la columna cervical y/o torácica
- Tratamiento para el cáncer como quimioterapia o radiación.
- bebes y niños
- Personas de edad avanzada
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Estiramiento de la fascia intratorácica
Se utilizará una técnica para estirar la fascia intratorácica.
El sujeto se acuesta boca arriba y se combina una flexión de la columna cervical superior con un movimiento de retracción de la columna cervical inferior y torácica superior, esto en combinación con la inspiración.
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Medición de la movilidad de rotación torácica con un goniómetro, desde una posición estandarizada
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Comparador de placebos: Prueba sin estirar
Una técnica placebo se realiza colocando las manos del terapeuta sobre el tórax sin presión ni realizando una técnica.
Similar a la técnica de estiramiento, el paciente realiza una inspiración profunda, para cada uno de los cilindros intratorácicos.
Esto sin realizar una retracción de la columna cervical inferior y torácica superior.
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Medición de la movilidad de rotación torácica con un goniómetro, desde una posición estandarizada
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la movilidad de rotación torácica
Periodo de tiempo: Antes e inmediatamente después de la prueba
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Cambie de la rotación inicial, izquierda y derecha, a la rotación inmediatamente después de la prueba
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Antes e inmediatamente después de la prueba
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: IAO Administration, The International Academy of Osteopathy
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de febrero de 2020
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2020
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de abril de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de mayo de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
2 de junio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de junio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de mayo de 2020
Última verificación
1 de mayo de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- InternationalIAO
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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