Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av frisättningen av den intratorakala fascian på thoraxrotationsrörlighet

27 maj 2020 uppdaterad av: International Academy of Osteopathy
Testa effekten av en specifik stretchteknik kontra skenbehandling, för att objektivera påverkan av den specifika tekniken på thoracal rotationsrörlighet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Försökspersonerna i den experimentella gruppen kommer att genomgå en teknik för att sträcka den intratorakala fascian. Före och efter kommer en mätning att utföras med en goniometer, för att se om det är skillnad i bröstrotationsrörlighet.

Försökspersoner i placebogruppen får en annan teknik, där händerna på terapeuterna helt enkelt placeras på bröstkorgen, men ingen manöver kommer att utföras. Före och efter finns ett mått på thoracal rotationsrörlighet.

Data kommer att jämföras och statistisk analys kommer att göras för att se om det finns en skillnad i rotation. Så hypotesen att sträckning av intrathorax fascia har en effekt på thoracal rotationsrörlighet kommer att accepteras eller förkastas.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

22

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Belgien
    • Vlaams-brabant
      • Scherpenheuvel, Vlaams-brabant, Belgien, 3270
        • Practice for fysiotherapy and osteopathy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ämnen mellan 18 och 65 år
  • Både män och kvinnor

Exklusions kriterier:

  • Strukturell sjukdom i cervikal eller/eller bröstrygg och/eller huvud och/eller bröstkorg
  • Akut rörlighetsbegränsning av cervikal och/eller bröstrygg
  • Akut och/eller intensiv smärta
  • En historia av trauma och/eller operation på cervikal och/eller bröstrygg
  • Behandling för cancer som cellgifter eller strålning
  • Bebisar och barn
  • Äldre människor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Stretching av intrathorax fascia
En teknik kommer att användas för att sträcka den intratorakala fascian. Försökspersonen ligger i ryggen, och en böjning av den övre halsryggraden kombineras med en retraktionsrörelse av den nedre hals- och övre bröstryggen, detta i kombination med inspiration.
Övrig: Mätning av thoracal rotationsrörlighet
Mätning av bröstrotationsrörligheten med en goniometer, från en standardiserad position
Placebo-jämförare: Testa utan stretching
En placeboteknik utförs genom att terapeutens händer placeras på bröstkorgen utan tryck eller genom att utföra en teknik. På samma sätt som stretchtekniken utförs en djup inspiration av patienten, för var och en av de intratorakala cylindrarna. Detta utan att utföra en indragning av den nedre hals- och övre bröstryggraden.
Övrig: Mätning av thoracal rotationsrörlighet
Mätning av bröstrotationsrörligheten med en goniometer, från en standardiserad position

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i thoracal rotationsrörlighet
Tidsram: Före och omedelbart efter testet
Ändra från baslinjerotation, vänster och höger, till rotation omedelbart efter testet
Före och omedelbart efter testet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

International Academy of Osteopathy

Utredare

  • Studierektor: IAO Administration, The International Academy of Osteopathy

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

28 februari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2020

Första postat (Faktisk)

2 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2020

Senast verifierad

1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • InternationalIAO

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera