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흉부 근막의 이완이 흉부 회전 운동성에 미치는 영향

2020년 5월 27일 업데이트: International Academy of Osteopathy
흉부 회전 이동성에 대한 특정 기술의 영향을 객관화하기 위해 특정 스트레칭 기술과 가짜 치료의 효과를 테스트합니다.

연구 개요

상세 설명

실험군의 피험자들은 흉곽내 근막을 늘리는 기술을 받게 됩니다. 전과 후에 측각기로 측정하여 흉추 회전 가동성에 차이가 있는지 확인합니다.

플라시보 그룹의 피실험자들은 치료사의 손을 단순히 흉곽에 대고 어떤 조작도 수행하지 않는 다른 기술을 얻습니다. 전후에 흉추 회전 가동성 측정이 있습니다.

회전에 차이가 있는지 확인하기 위해 데이터를 비교하고 통계 분석을 수행합니다. 따라서 흉곽내 근막의 스트레칭이 흉곽 회전 가동성에 영향을 미친다는 가설은 받아들여지거나 기각될 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Vlaams-brabant
      • Scherpenheuvel, Vlaams-brabant, 벨기에, 3270
        • Practice for fysiotherapy and osteopathy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세에서 65세 사이의 피험자
  • 남녀 모두

제외 기준:

  • 경추 및/또는 흉추 및/또는 머리 및/또는 흉부의 구조적 질환
  • 경추 및/또는 흉추의 급성 가동성 제한
  • 급성 및/또는 강렬한 통증
  • 경추 및/또는 흉추에 대한 외상 및/또는 수술의 병력
  • 화학 요법이나 방사선과 같은 암 치료
  • 아기와 어린이
  • 연장자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 흉곽내 근막의 스트레칭
흉강 내 근막을 늘리는 기술이 사용됩니다. 환자는 등을 대고 눕고 상부 경추의 굴곡은 하부 경추 및 상부 흉추의 후퇴 운동과 결합되며 이는 영감과 결합됩니다.
표준화된 위치에서 고니오미터로 흉부 회전 이동성 측정
위약 비교기: 늘리지 않고 테스트
플라시보 기법은 압박이나 기법을 수행하지 않고 치료사의 손을 흉부에 위치시켜 수행합니다. 스트레칭 기술과 유사하게 환자는 각각의 흉강 내통에 대해 깊은 흡기를 수행합니다. 이것은 하부 경추 및 상부 흉추의 후퇴를 수행하지 않고 수행됩니다.
표준화된 위치에서 고니오미터로 흉부 회전 이동성 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흉부 회전 가동성의 변화
기간: 시험 전과 직후
기준선 회전, 좌우 회전에서 테스트 직후 회전으로 변경
시험 전과 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: IAO Administration, The International Academy of Osteopathy

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 28일

기본 완료 (실제)

2020년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 27일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 27일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • InternationalIAO

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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