Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Intrathoracic fascian vapautumisen vaikutus rintakehän rotaatioliikkuvuuteen

keskiviikko 27. toukokuuta 2020 päivittänyt: International Academy of Osteopathy
Testataan tietyn venytystekniikan vaikutusta valehoitoon, jotta voidaan objektivoida kyseisen tekniikan vaikutus rintakehän kiertoliikkeeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Koeryhmän koehenkilöt käyvät läpi tekniikan rintakehän sisäisen faskian venyttämiseksi. Ennen ja jälkeen tehdään mittaus goniometrillä, jotta nähdään, onko rintakehän rotaatioliikkuvuudessa eroa.

Lumeryhmän koehenkilöt saavat erilaisen tekniikan, jossa terapeuttien kädet asetetaan yksinkertaisesti rintakehälle, mutta mitään liikettä ei suoriteta. Ennen ja jälkeen mitataan rintakehän rotaatioliikkuvuus.

Tietoja verrataan ja tilastollinen analyysi tehdään, jotta nähdään, onko rotaatiossa eroja. Joten hypoteesi, että rintakehän sisäisen faskian venyttely vaikuttaa rintakehän rotaatioliikkuvuuteen, hyväksytään tai hylätään.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Vlaams-brabant
      • Scherpenheuvel, Vlaams-brabant, Belgia, 3270
        • Practice for fysiotherapy and osteopathy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-65-vuotiaat kohteet
  • Sekä miehiä että naisia

Poissulkemiskriteerit:

  • Kohdunkaulan ja/tai rintakehän selkärangan ja/tai pään ja/tai rintakehän rakennesairaus
  • Kohdunkaulan ja/tai rintarangan akuutti liikkuvuuden rajoitus
  • Akuutti ja/tai voimakas kipu
  • Aiemmat traumat ja/tai leikkaukset kohdunkaulan ja/tai rintarangan alueella
  • Syövän hoito, kuten kemoterapia tai säteily
  • Vauvat ja lapset
  • Vanhukset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intratorakaalisen faskian venyttely
Tekniikkaa käytetään rintakehänsisäisen faskian venyttämiseen. Kohde makaa selässään, ja ylemmän kaularangan koukistus yhdistetään alemman kaularangan ja ylemmän rintakehän takaisinvetoliikkeeseen, yhdessä inspiraation kanssa.
Rintakehän kiertoliikkeen mittaaminen goniometrillä standardoidusta asennosta
Placebo Comparator: Testaa ilman venytystä
Plasebotekniikka suoritetaan asettamalla terapeutin kädet rintakehälle ilman painetta tai suorittamalla tekniikkaa. Samoin kuin venytystekniikassa, potilas suorittaa syvän inspiraation jokaiselle rintakehänsisäiselle sylinterille. Tämä ilman alemman kaula- ja ylärintarangan vetäytymistä.
Rintakehän kiertoliikkeen mittaaminen goniometrillä standardoidusta asennosta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos rintakehän kiertoliikkeessä
Aikaikkuna: Ennen koetta ja heti sen jälkeen
Vaihda perustason pyörityksestä, vasemmalle ja oikealle, kiertoon välittömästi testin jälkeen
Ennen koetta ja heti sen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: IAO Administration, The International Academy of Osteopathy

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 28. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 2. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 2. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • InternationalIAO

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintakehä

Tilaa