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O efeito da liberação da fáscia intratorácica na mobilidade de rotação torácica

27 de maio de 2020 atualizado por: International Academy of Osteopathy
Testando o efeito de uma técnica específica de alongamento versus tratamento simulado, para objetivar a influência dessa técnica específica na mobilidade de rotação torácica.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os sujeitos do grupo experimental serão submetidos a uma técnica de alongamento da fáscia intratorácica. Antes e depois, será feita uma medição com um goniômetro, para ver se há diferença na mobilidade de rotação torácica.

Os sujeitos do grupo placebo recebem uma técnica diferente, onde as mãos dos terapeutas são simplesmente colocadas no tórax, mas nenhuma manobra será realizada. Antes e depois, há uma medição na mobilidade de rotação torácica.

Os dados serão comparados e a análise estatística será feita para ver se há uma diferença na rotação. Assim, a hipótese de que o alongamento da fáscia intratorácica tem efeito na mobilidade de rotação torácica será aceita ou rejeitada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

22

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Vlaams-brabant
      • Scherpenheuvel, Vlaams-brabant, Bélgica, 3270
        • Practice for fysiotherapy and osteopathy

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos entre 18 e 65 anos
  • Ambos homens e mulheres

Critério de exclusão:

  • Doença estrutural da coluna cervical e/ou torácica e/ou cabeça e/ou tórax
  • Restrição aguda da mobilidade da coluna cervical e/ou torácica
  • Dor aguda e/ou intensa
  • História de trauma e/ou operação na coluna cervical e/ou torácica
  • Tratamento para câncer como quimioterapia ou radiação
  • Bebés e crianças
  • Pessoas idosas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Alongamento da fáscia intratorácica
Será utilizada uma técnica para alongar a fáscia intratorácica. O sujeito deita-se de costas e uma flexão da coluna cervical superior é combinada com um movimento de retração da coluna cervical inferior e torácica superior, isto em combinação com a inspiração.
Medindo a mobilidade de rotação torácica com um goniômetro, a partir de uma posição padronizada
Comparador de Placebo: Teste sem alongamento
Uma técnica placebo é realizada posicionando as mãos do terapeuta no tórax sem pressão ou realizando uma técnica. Semelhante à técnica de alongamento, uma inspiração profunda é realizada pelo paciente, para cada um dos cilindros intratorácicos. Isso sem realizar uma retração da coluna cervical inferior e torácica superior.
Medindo a mobilidade de rotação torácica com um goniômetro, a partir de uma posição padronizada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na mobilidade de rotação torácica
Prazo: Antes e imediatamente após o teste
Mudança da rotação da linha de base, esquerda e direita, para rotação imediatamente após o teste
Antes e imediatamente após o teste

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: IAO Administration, The International Academy of Osteopathy

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de maio de 2020

Primeira postagem (Real)

2 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de junho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de maio de 2020

Última verificação

1 de maio de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • InternationalIAO

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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