L'effet de la libération du fascia intrathoracique sur la mobilité de rotation thoracique
27 mai 2020 mis à jour par: International Academy of Osteopathy
Tester l'effet d'une technique d'étirement spécifique par rapport à un traitement fictif, pour objectiver l'influence de cette technique spécifique sur la mobilité de rotation thoracique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les sujets du groupe expérimental subiront une technique d'étirement du fascia intrathoracique. Avant et après, une mesure sera effectuée avec un goniomètre, pour voir s'il y a une différence de mobilité en rotation thoracique.
Les sujets du groupe placebo reçoivent une technique différente, où les mains des thérapeutes sont simplement placées sur le thorax, mais aucune manœuvre ne sera effectuée. Avant et après, il y a une mesure en mobilité de rotation thoracique.
Les données seront comparées et une analyse statistique sera effectuée pour voir s'il y a une différence dans la rotation. Ainsi, l'hypothèse selon laquelle l'étirement du fascia intrathoracique a un effet sur la mobilité de rotation thoracique sera acceptée ou rejetée.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
22
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Vlaams-brabant
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Scherpenheuvel, Vlaams-brabant, Belgique, 3270
- Practice for fysiotherapy and osteopathy
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Sujets âgés de 18 à 65 ans
- À la fois femmes et hommes
Critère d'exclusion:
- Maladie structurelle de la colonne cervicale ou/et thoracique et/ou de la tête et/ou du thorax
- Restriction aiguë de la mobilité de la colonne cervicale et/ou thoracique
- Douleur aiguë et/ou intense
- Antécédents de traumatisme et/ou d'opération du rachis cervical et/ou thoracique
- Traitement du cancer comme la chimio ou la radiothérapie
- Bébé et enfants
- Personnes âgées
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Étirement du fascia intrathoracique
Une technique sera utilisée pour étirer le fascia intrathoracique.
Le sujet est allongé sur le dos, et une flexion du rachis cervical supérieur est combinée à un mouvement de rétraction du rachis cervical inférieur et thoracique supérieur, ceci en combinaison avec l'inspiration.
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Mesure de la mobilité de rotation thoracique avec un goniomètre, à partir d'une position normalisée
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Comparateur placebo: Tester sans s'étirer
Une technique placebo est réalisée en positionnant les mains du thérapeute sur le thorax sans pression ou en réalisant une technique.
Semblable à la technique d'étirement, une inspiration profonde est réalisée par le patient, pour chacun des cylindres intrathoraciques.
Ceci sans effectuer une rétraction du rachis cervical inférieur et thoracique supérieur.
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Mesure de la mobilité de rotation thoracique avec un goniomètre, à partir d'une position normalisée
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification de la mobilité de rotation thoracique
Délai: Avant et immédiatement après le test
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Passer de la rotation de base, à gauche et à droite, à la rotation immédiatement après le test
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Avant et immédiatement après le test
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: IAO Administration, The International Academy of Osteopathy
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
28 février 2020
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 avril 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 mai 2020
Première publication (Réel)
2 juin 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 juin 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 mai 2020
Dernière vérification
1 mai 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- InternationalIAO
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .