Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av frigjøring av intrathorax fascia på thoraxrotasjonsmobilitet

27. mai 2020 oppdatert av: International Academy of Osteopathy
Testing av effekten av en spesifikk strekkteknikk versus falsk behandling, for å objektivisere påvirkningen av den spesifikke teknikken på thoraxrotasjonsmobilitet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forsøkspersoner i forsøksgruppen vil gjennomgå en teknikk for å strekke den intrathoracale fascien. Før og etter vil det bli utført en måling med goniometer, for å se om det er forskjell i thoraxrotasjonsmobilitet.

Forsøkspersoner i placebogruppen får en annen teknikk, der terapeutenes hender rett og slett legges på thorax, men ingen manøver vil bli utført. Før og etter er det en måling i thoraxrotasjonsmobilitet.

Data vil bli sammenlignet og statistisk analyse vil bli gjort for å se om det er forskjell i rotasjon. Så hypotesen om at strekking av intrathoracic fascia har en effekt på thoracal rotasjonsmobilitet, vil bli akseptert eller forkastet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Belgia
    • Vlaams-brabant
      • Scherpenheuvel, Vlaams-brabant, Belgia, 3270
        • Practice for fysiotherapy and osteopathy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Forsøkspersoner mellom 18 og 65 år
  • Både menn og kvinner

Ekskluderingskriterier:

  • Strukturell sykdom i cervical eller/og thorax ryggrad og/eller hode og/eller thorax
  • Akutt mobilitetsbegrensning av cervikal og/eller thorax ryggraden
  • Akutt og/eller intens smerte
  • En historie med traumer og/eller operasjon på cervical og/eller thorax ryggraden
  • Behandling for kreft som cellegift eller stråling
  • Babyer og barn
  • Eldre mennesker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Strekking av intrathoracic fascia
En teknikk vil bli brukt for å strekke den intrathoracale fascien. Motivet ligger i ryggen, og en fleksjon av øvre nakkesøyle kombineres med en tilbaketrekningsbevegelse av nedre nakke- og øvre brystrygg, dette i kombinasjon med inspirasjon.
Annen: Måling av thoraxrotasjonsmobilitet
Måling av thoraxrotasjonsmobiliteten med et goniometer, fra en standardisert posisjon
Placebo komparator: Test uten å strekke seg
En placeboteknikk utføres ved å plassere hendene til terapeuten på thorax uten press eller utføre en teknikk. I likhet med strekkteknikken utføres en dyp inspirasjon av pasienten, for hver av de intrathoracale cilinderne. Dette uten å utføre en tilbaketrekking av nedre cervical og øvre thorax ryggraden.
Annen: Måling av thoraxrotasjonsmobilitet
Måling av thoraxrotasjonsmobiliteten med et goniometer, fra en standardisert posisjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i thoraxrotasjonsmobilitet
Tidsramme: Før og umiddelbart etter testen
Bytt fra grunnlinjerotasjon, venstre og høyre, til rotasjon umiddelbart etter testen
Før og umiddelbart etter testen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

International Academy of Osteopathy

Etterforskere

  • Studieleder: IAO Administration, The International Academy of Osteopathy

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. februar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mai 2020

Først lagt ut (Faktiske)

2. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. mai 2020

Sist bekreftet

1. mai 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • InternationalIAO

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Thoracic

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mauritius

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere