Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van het loslaten van de intrathoracale fascia op de mobiliteit van de thoracale rotatie

27 mei 2020 bijgewerkt door: International Academy of Osteopathy
Het testen van het effect van een specifieke rektechniek versus schijnbehandeling, om de invloed van die specifieke techniek op de mobiliteit van de thoracale rotatie te objectiveren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Proefpersonen in de experimentele groep ondergaan een techniek voor het strekken van de intrathoracale fascia. Voor en na wordt er met een goniometer een meting gedaan om te kijken of er verschil is in thoracale rotatiemobiliteit.

Proefpersonen in de placebogroep krijgen een andere techniek, waarbij de handen van de therapeuten gewoon op de thorax worden geplaatst, maar er wordt geen manoeuvre uitgevoerd. Voor en na is er een meting in thoracale rotatiemobiliteit.

Gegevens worden vergeleken en statistische analyses worden uitgevoerd om te zien of er een verschil in rotatie is. Dus de hypothese dat het rekken van de intrathoracale fascia een effect heeft op de mobiliteit van de thoracale rotatie, zal worden aanvaard of verworpen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

22

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • België
    • Vlaams-brabant
      • Scherpenheuvel, Vlaams-brabant, België, 3270
        • Practice for fysiotherapy and osteopathy

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Proefpersonen tussen de 18 en 65 jaar
  • Zowel mannen als vrouwen

Uitsluitingscriteria:

  • Structurele ziekte van cervicale of/of thoracale wervelkolom en/of hoofd en/of thorax
  • Acute mobiliteitsbeperking van de cervicale en/of thoracale wervelkolom
  • Acute en/of intense pijn
  • Een voorgeschiedenis van trauma en/of operatie aan de cervicale en/of thoracale wervelkolom
  • Behandeling voor kanker zoals chemo of bestraling
  • Baby's en kinderen
  • Oudere mensen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Rekken van intrathoracale fascia
Er zal een techniek worden gebruikt om de intrathoracale fascia te strekken. De proefpersoon ligt op zijn/haar rug en een flexie van de bovenste halswervelkolom wordt gecombineerd met een terugtrekkingsbeweging van de onderste halswervelkolom en de bovenste borstwervelkolom, dit in combinatie met inspiratie.
Ander: Meten van thoracale rotatiemobiliteit
Meten van de thoracale rotatiemobiliteit met een goniometer, vanuit een gestandaardiseerde positie
Placebo-vergelijker: Test zonder uit te rekken
Een placebotechniek wordt uitgevoerd door de handen van de therapeut zonder druk op de thorax te plaatsen of een techniek uit te voeren. Net als bij de rektechniek wordt door de patiënt een diepe inademing uitgevoerd voor elk van de intrathoracale cilinders. Dit zonder een retractie van de onderste cervicale en bovenste thoracale wervelkolom uit te voeren.
Ander: Meten van thoracale rotatiemobiliteit
Meten van de thoracale rotatiemobiliteit met een goniometer, vanuit een gestandaardiseerde positie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in thoracale rotatiemobiliteit
Tijdsspanne: Voor en direct na de test
Verander van basislijnrotatie, links en rechts, naar rotatie onmiddellijk na de test
Voor en direct na de test

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

International Academy of Osteopathy

Onderzoekers

  • Studie directeur: IAO Administration, The International Academy of Osteopathy

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 februari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 mei 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 mei 2020

Laatst geverifieerd

1 mei 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • InternationalIAO

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Thoracaal

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mauritius

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren