Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​frigivelsen af ​​den intrathoraxale fascia på thoracal rotationsmobilitet

27. maj 2020 opdateret af: International Academy of Osteopathy
Afprøvning af effekten af ​​en specifik strækteknik versus simuleret behandling, for at objektivere den specifikke tekniks indflydelse på thoraxrotationsmobilitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forsøgspersoner i forsøgsgruppen vil gennemgå en teknik til at strække den intrathoracale fascia. Før og efter vil der blive foretaget en måling med et goniometer, for at se om der er forskel på thoraxrotationsmobilitet.

Forsøgspersoner i placebogruppen får en anden teknik, hvor terapeuternes hænder blot lægges på thorax, men ingen manøvre vil blive udført. Før og efter er der en måling i thorax rotationsmobilitet.

Data vil blive sammenlignet og statistisk analyse vil blive udført for at se, om der er en forskel i rotation. Så hypotesen om, at strækning af intrathorax fascia har en effekt på thorax rotationsmobilitet, vil blive accepteret eller afvist.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
    • Vlaams-brabant
      • Scherpenheuvel, Vlaams-brabant, Belgien, 3270
        • Practice for fysiotherapy and osteopathy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersoner mellem 18 og 65 år
  • Både mænd og kvinder

Ekskluderingskriterier:

  • Strukturel sygdom i cervikal eller/og thorax rygsøjle og/eller hoved og/eller thorax
  • Akut mobilitetsbegrænsning af cervikal og/eller thoraxrygsøjlen
  • Akutte og/eller intense smerter
  • En historie med traumer og/eller operation på cervikal og/eller thorax rygsøjlen
  • Behandling for kræft som kemo eller stråling
  • Babyer og børn
  • Ældre mennesker

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Udstrækning af intrathorax fascia
En teknik vil blive brugt til at strække den intrathoracale fascia. Forsøgspersonen ligger i hans/hendes ryg, og en fleksion af den øvre halshvirvelsøjle kombineres med en tilbagetrækningsbevægelse af den nedre hals- og øvre thoraxrygsøjle, dette i kombination med inspiration.
Andet: Måling af thorax rotationsmobilitet
Måling af thoraxrotationsmobiliteten med et goniometer fra en standardiseret position
Placebo komparator: Test uden at strække
En placeboteknik udføres ved at placere terapeutens hænder på thorax uden tryk eller udføre en teknik. På samme måde som strækteknikken udføres en dyb inspiration af patienten for hver af de intrathoracale cylindre. Dette uden at udføre en tilbagetrækning af den nedre cervikale og øvre thoraxrygsøjle.
Andet: Måling af thorax rotationsmobilitet
Måling af thoraxrotationsmobiliteten med et goniometer fra en standardiseret position

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i thorax rotationsmobilitet
Tidsramme: Før og umiddelbart efter testen
Skift fra basislinjerotation, venstre og højre, til rotation umiddelbart efter testen
Før og umiddelbart efter testen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

International Academy of Osteopathy

Efterforskere

  • Studieleder: IAO Administration, The International Academy of Osteopathy

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. februar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

2. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. maj 2020

Sidst verificeret

1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • InternationalIAO

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Thorax

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner