Vliv uvolnění intrathorakální fascie na rotační pohyb hrudníku
27. května 2020 aktualizováno: International Academy of Osteopathy
Testování účinku specifické techniky protahování oproti simulované léčbě za účelem objektivizace vlivu této specifické techniky na pohyblivost rotace hrudníku.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Subjekty v experimentální skupině podstoupí techniku protahování intrathorakální fascie. Před a po bude provedeno měření pomocí goniometru, aby se zjistilo, zda existuje rozdíl v pohyblivosti rotace hrudníku.
Subjekty ve skupině s placebem dostanou jinou techniku, kdy se ruce terapeutů jednoduše položí na hrudník, ale neprovede se žádný manévr. Před a po je měření rotační pohyblivosti hrudníku.
Data budou porovnána a bude provedena statistická analýza, aby se zjistilo, zda existuje rozdíl v rotaci. Takže hypotéza, že protahování nitrohrudní fascie má vliv na rotaci hrudníku, bude přijata nebo zamítnuta.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
22
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Vlaams-brabant
-
Scherpenheuvel, Vlaams-brabant, Belgie, 3270
- Practice for fysiotherapy and osteopathy
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekty ve věku 18 až 65 let
- Jak muži, tak ženy
Kritéria vyloučení:
- Strukturální onemocnění krční a/nebo hrudní páteře a/nebo hlavy a/nebo hrudníku
- Akutní omezení pohyblivosti krční a/nebo hrudní páteře
- Akutní a/nebo intenzivní bolest
- Historie traumatu a/nebo operace na krční a/nebo hrudní páteři
- Léčba rakoviny, jako je chemoterapie nebo ozařování
- Miminka a děti
- Staří lidé
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Protažení intrathorakální fascie
K protažení intrathorakální fascie bude použita technika.
Subjekt leží na zádech a flexe horní krční páteře je kombinována s retrakčním pohybem dolní krční a horní hrudní páteře v kombinaci s inspirací.
|
Měření rotační pohyblivosti hrudníku goniometrem ze standardizované polohy
|
|
Komparátor placeba: Test bez protahování
Placebo technika se provádí umístěním rukou terapeuta na hrudník bez tlaku nebo prováděním techniky.
Podobně jako u techniky protahování pacient provádí hlubokou inspiraci pro každý z nitrohrudních cilindrů.
To bez provedení retrakce dolní krční a horní hrudní páteře.
|
Měření rotační pohyblivosti hrudníku goniometrem ze standardizované polohy
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna rotační pohyblivosti hrudníku
Časové okno: Před a bezprostředně po testu
|
Ihned po testu změňte rotaci ze základní linie, doleva a doprava, na rotaci
|
Před a bezprostředně po testu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: IAO Administration, The International Academy of Osteopathy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
28. února 2020
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2020
Dokončení studie (Aktuální)
1. dubna 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. dubna 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
27. května 2020
První zveřejněno (Aktuální)
2. června 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
2. června 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. května 2020
Naposledy ověřeno
1. května 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- InternationalIAO
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .