L'effetto del rilascio della fascia intratoracica sulla mobilità rotatoria toracica
27 maggio 2020 aggiornato da: International Academy of Osteopathy
Testare l'effetto di una specifica tecnica di allungamento rispetto al trattamento fittizio, per oggettivare l'influenza di quella specifica tecnica sulla mobilità della rotazione toracica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I soggetti del gruppo sperimentale saranno sottoposti a una tecnica di allungamento della fascia intratoracica. Prima e dopo, verrà eseguita una misurazione con un goniometro, per vedere se c'è una differenza nella mobilità della rotazione toracica.
I soggetti nel gruppo placebo ottengono una tecnica diversa, in cui le mani dei terapisti vengono semplicemente posizionate sul torace, ma non verrà eseguita alcuna manovra. Prima e dopo, c'è una misurazione della mobilità in rotazione toracica.
I dati verranno confrontati e verrà effettuata un'analisi statistica per vedere se c'è una differenza nella rotazione. Quindi l'ipotesi che l'allungamento della fascia intratoracica abbia un effetto sulla mobilità rotatoria toracica sarà accettata o respinta.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
22
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Vlaams-brabant
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Scherpenheuvel, Vlaams-brabant, Belgio, 3270
- Practice for fysiotherapy and osteopathy
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti di età compresa tra i 18 e i 65 anni
- Sia uomini che donne
Criteri di esclusione:
- Malattia strutturale del rachide cervicale e/o toracico e/o della testa e/o del torace
- Restrizione acuta della mobilità del rachide cervicale e/o toracico
- Dolore acuto e/o intenso
- Una storia di trauma e/o operazione sulla colonna cervicale e/o toracica
- Trattamento per il cancro come chemio o radiazioni
- Neonati e bambini
- Anziani
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Allungamento della fascia intratoracica
Verrà utilizzata una tecnica per allungare la fascia intratoracica.
Il soggetto giace sulla schiena e una flessione del rachide cervicale superiore è combinata con un movimento di retrazione del rachide cervicale inferiore e toracico superiore, questo in combinazione con l'ispirazione.
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Misurazione della mobilità rotatoria toracica con un goniometro, da una posizione standardizzata
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Comparatore placebo: Prova senza stretching
Una tecnica placebo viene eseguita posizionando le mani del terapista sul torace senza pressione o eseguendo una tecnica.
Simile alla tecnica di stretching, viene eseguita un'inspirazione profonda dal paziente, per ciascuno dei cilindri intratoracici.
Questo senza eseguire una retrazione del rachide cervicale inferiore e toracico superiore.
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Misurazione della mobilità rotatoria toracica con un goniometro, da una posizione standardizzata
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Alterazione della mobilità in rotazione toracica
Lasso di tempo: Prima e subito dopo il test
|
Passare dalla rotazione della linea di base, sinistra e destra, alla rotazione immediatamente dopo il test
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Prima e subito dopo il test
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: IAO Administration, The International Academy of Osteopathy
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
28 febbraio 2020
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 aprile 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 maggio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
2 giugno 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
2 giugno 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 maggio 2020
Ultimo verificato
1 maggio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- InternationalIAO
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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