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Die Auswirkung der Freisetzung der intrathorakalen Faszie auf die Thoraxrotationsmobilität

27. Mai 2020 aktualisiert von: International Academy of Osteopathy
Testen der Wirkung einer spezifischen Dehnungstechnik im Vergleich zu einer Scheinbehandlung, um den Einfluss dieser spezifischen Technik auf die Rotationsmobilität des Brustkorbs zu objektivieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Probanden in der experimentellen Gruppe werden einer Technik zum Dehnen der intrathorakalen Faszie unterzogen. Vorher und nachher wird eine Messung mit einem Goniometer durchgeführt, um zu sehen, ob es einen Unterschied in der Thoraxrotationsmobilität gibt.

Die Probanden in der Placebo-Gruppe erhalten eine andere Technik, bei der die Hände der Therapeuten einfach auf den Brustkorb gelegt werden, aber kein Manöver durchgeführt wird. Vorher und nachher erfolgt eine Messung der Thoraxrotationsmobilität.

Die Daten werden verglichen und es wird eine statistische Analyse durchgeführt, um festzustellen, ob es einen Unterschied in der Rotation gibt. Die Hypothese, dass das Dehnen der intrathorakalen Faszie einen Einfluss auf die thorakale Rotationsmobilität hat, wird also akzeptiert oder verworfen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

22

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
    • Vlaams-brabant
      • Scherpenheuvel, Vlaams-brabant, Belgien, 3270
        • Practice for fysiotherapy and osteopathy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Probanden zwischen 18 und 65 Jahren
  • Beide Männer und Frauen

Ausschlusskriterien:

  • Strukturelle Erkrankung der Hals- oder/und Brustwirbelsäule und/oder des Kopfes und/oder des Brustkorbs
  • Akute Bewegungseinschränkung der Hals- und/oder Brustwirbelsäule
  • Akute und/oder starke Schmerzen
  • Eine Vorgeschichte von Traumata und/oder Operationen an der Hals- und/oder Brustwirbelsäule
  • Behandlung von Krebs wie Chemo oder Bestrahlung
  • Babys und Kinder
  • Ältere Menschen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Dehnung der intrathorakalen Faszie
Eine Technik wird verwendet, um die intrathorakale Faszie zu dehnen. Der Proband liegt auf dem Rücken, und eine Flexion der oberen Halswirbelsäule wird mit einer Retraktionsbewegung der unteren Hals- und oberen Brustwirbelsäule kombiniert, dies in Kombination mit Inspiration.
Sonstiges: Messung der thorakalen Rotationsmobilität
Messung der thorakalen Rotationsmobilität mit einem Goniometer aus einer standardisierten Position
Placebo-Komparator: Testen Sie ohne Dehnung
Eine Placebo-Technik wird durchgeführt, indem die Hände des Therapeuten ohne Druck auf den Brustkorb gelegt oder eine Technik ausgeführt werden. Ähnlich wie bei der Dehnungstechnik wird für jeden der intrathorakalen Zylinder eine tiefe Inspiration durch den Patienten durchgeführt. Dies ohne eine Retraktion der unteren Hals- und oberen Brustwirbelsäule durchzuführen.
Sonstiges: Messung der thorakalen Rotationsmobilität
Messung der thorakalen Rotationsmobilität mit einem Goniometer aus einer standardisierten Position

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Thoraxrotationsmobilität
Zeitfenster: Vor und unmittelbar nach dem Test
Wechseln Sie unmittelbar nach dem Test von der Grundlinienrotation, links und rechts, zur Rotation
Vor und unmittelbar nach dem Test

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

International Academy of Osteopathy

Ermittler

  • Studienleiter: IAO Administration, The International Academy of Osteopathy

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Februar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • InternationalIAO

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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