Влияние высвобождения внутригрудной фасции на ротационную подвижность грудной клетки
27 мая 2020 г. обновлено: International Academy of Osteopathy
Тестирование эффекта определенной техники растяжки по сравнению с ложным лечением, чтобы объективизировать влияние этой конкретной техники на подвижность вращения грудной клетки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Субъекты экспериментальной группы пройдут процедуру растяжения внутригрудной фасции. До и после будет проведено измерение с помощью гониометра, чтобы увидеть, есть ли разница в подвижности при вращении грудной клетки.
Субъекты в группе плацебо получают другую технику, при которой руки терапевтов просто помещаются на грудную клетку, но никаких маневров не выполняется. До и после проводится измерение ротационной подвижности грудной клетки.
Данные будут сравниваться, и будет проводиться статистический анализ, чтобы увидеть, есть ли разница в вращении. Таким образом, гипотеза о том, что растяжение внутригрудной фасции влияет на ротационную подвижность грудной клетки, будет либо принята, либо отвергнута.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
22
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Vlaams-brabant
-
Scherpenheuvel, Vlaams-brabant, Бельгия, 3270
- Practice for fysiotherapy and osteopathy
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Субъекты в возрасте от 18 до 65 лет
- И мужчины, и женщины
Критерий исключения:
- Структурное заболевание шейного и/или грудного отдела позвоночника и/или головы и/или грудной клетки
- Острое ограничение подвижности шейного и/или грудного отдела позвоночника
- Острая и/или сильная боль
- Травма и/или операция на шейном и/или грудном отделе позвоночника в анамнезе
- Лечение рака, такое как химиотерапия или облучение
- Детские и детские
- Пожилые люди
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Растяжение внутригрудной фасции
Будет использован метод растяжения внутригрудной фасции.
Испытуемый лежит на спине, а сгибание верхнешейного отдела позвоночника сочетается с ретракционным движением нижнешейного и верхнегрудного отделов позвоночника в сочетании с вдохом.
|
Измерение ротационной подвижности грудной клетки с помощью гониометра из стандартного положения
|
|
Плацебо Компаратор: Тест без растяжения
Техника плацебо выполняется путем помещения рук терапевта на грудную клетку без давления или выполнения техники.
Подобно технике растяжения, пациент выполняет глубокий вдох для каждого из внутригрудных цилиндров.
Это без выполнения ретракции нижнешейного и верхнегрудного отделов позвоночника.
|
Измерение ротационной подвижности грудной клетки с помощью гониометра из стандартного положения
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение ротационной подвижности грудной клетки
Временное ограничение: До и сразу после теста
|
Переход от базового вращения влево и вправо к вращению сразу после теста
|
До и сразу после теста
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: IAO Administration, The International Academy of Osteopathy
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 февраля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 апреля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 мая 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 июня 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 июня 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 мая 2020 г.
Последняя проверка
1 мая 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- InternationalIAO
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .