Wpływ uwolnienia powięzi klatki piersiowej na ruchomość rotacji klatki piersiowej
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Osoby z grupy eksperymentalnej zostaną poddane technice rozciągania powięzi klatki piersiowej. Przed i po wykonany zostanie pomiar goniometrem, aby sprawdzić, czy występuje różnica w ruchomości rotacji klatki piersiowej.
Badani w grupie placebo otrzymują inną technikę, w której ręce terapeutów są po prostu umieszczane na klatce piersiowej, ale żaden manewr nie jest wykonywany. Przed i po wykonywany jest pomiar ruchomości rotacji klatki piersiowej.
Dane zostaną porównane i przeprowadzona zostanie analiza statystyczna, aby zobaczyć, czy istnieje różnica w rotacji. Tak więc hipoteza, że rozciąganie powięzi wewnątrz klatki piersiowej ma wpływ na ruchomość rotacyjną klatki piersiowej, zostanie przyjęta lub odrzucona.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Vlaams-brabant
-
Scherpenheuvel, Vlaams-brabant, Belgia, 3270
- Practice for fysiotherapy and osteopathy
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby w wieku od 18 do 65 lat
- Zarówno mężczyźni jak i kobiety
Kryteria wyłączenia:
- Choroby strukturalne odcinka szyjnego i/lub piersiowego kręgosłupa i/lub głowy i/lub klatki piersiowej
- Ostre ograniczenie ruchomości odcinka szyjnego i/lub piersiowego kręgosłupa
- Ostry i/lub intensywny ból
- Historia urazu i/lub operacji kręgosłupa szyjnego i/lub piersiowego
- Leczenie raka, takie jak chemioterapia lub radioterapia
- Niemowlaki i dzieci
- Starsi ludzie
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Rozciąganie powięzi klatki piersiowej
Zastosowana zostanie technika rozciągania powięzi klatki piersiowej.
Badany leży na plecach, a zgięcie górnego odcinka szyjnego kręgosłupa łączy się z ruchem cofania dolnego odcinka szyjnego i górnego odcinka piersiowego, co jest połączone z wdechem.
|
Pomiar ruchomości rotacji klatki piersiowej za pomocą goniometru z pozycji wystandaryzowanej
|
|
Komparator placebo: Testuj bez rozciągania
Technika placebo polega na ułożeniu rąk terapeuty na klatce piersiowej bez ucisku lub wykonaniu techniki.
Podobnie jak w technice rozciągania, pacjent wykonuje głęboki wdech dla każdego z cylindrów klatki piersiowej.
To bez wykonywania retrakcji dolnego odcinka szyjnego i górnego odcinka piersiowego kręgosłupa.
|
Pomiar ruchomości rotacji klatki piersiowej za pomocą goniometru z pozycji wystandaryzowanej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana ruchomości rotacji klatki piersiowej
Ramy czasowe: Przed i zaraz po badaniu
|
Zmień rotację linii bazowej, w lewo i prawo, na rotację bezpośrednio po teście
|
Przed i zaraz po badaniu
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Dyrektor Studium: IAO Administration, The International Academy of Osteopathy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- InternationalIAO
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .