L3/L4 高速低振幅技術が健康な若年成人のバロポドメトリー圧に及ぼす影響
L3/L4 高速低振幅技術が健康な若年成人のバロポドメトリー圧に及ぼす影響: 無作為化対照試験
調査の概要
詳細な説明
姿勢制御は、活動を行う人間の能力を理解するための基本的な側面です。 これらのバランスは、筋肉や関節の固有受容系などのいくつかのメカニズムによって制御されます。
高速低振幅 (HVLA) 技術は、生体力学的および神経生理学的効果を示すことが知られています。
そうは言っても、腰椎の操作が体重分布に及ぼす影響を理解することが重要です。 したがって、圧力プラットフォームを使用して、圧力振動の中心、足底圧力分布、足底接触面積などのいくつかの変数を測定する予定です。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Natália MO Campelo, PhD
- 電話番号:00351 22 206 1000
- メール:nmc@ess.ipp.pt
研究場所
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Porto、ポルトガル、4200-072
- Escola Superior da Saúde do Porto
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18 歳から 25 歳までの個人。
除外基準:
- 妊娠;
- 以下の状態を伴う:腰椎椎間板ヘルニア、神経学的影響を伴う脊椎すべり症、髄管の狭窄、リウマチ性疾患、感覚の低下、筋力の欠如または欠如、膝蓋骨および/または水疱反射の欠如などの整形外科的または神経学的状態;
- -過去6か月間の腰椎または下肢の外科的介入の歴史;
- -過去6か月間の腰椎または下肢の外傷の病歴;
- 前月の腰椎のあらゆる種類の治療:理学療法、オステオパシー、カイロプラクティック、筋膜治療、鍼治療などに関係するもの。
- 前庭系に影響を与える薬(めまい、めまい、ハミング)
- 実験的研究中の痛み;
- 下肢の長さの差:1.5cm以上。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:HVLA L3/4 グループ
各参加者では、盲目の評価者が圧心 (CoP) の転位、足底圧力平均、圧足測定圧力プラットフォームで足底接触面積の介入前測定を行います。 次に、研究者は、L3/L4 関節関節で HVLA 技術を実行します。 次に、介入の 1 分後に評価者によって、前述の同じ測定が繰り返されます。 |
参加者は側臥位になり、調査員は 3 番目の腰椎を見つけます。
次に、調査員は片手で L3 の下にある棘間スペースに接触し、調査員が L3/L4 関節に緊張を感じるまで、もう一方の手で上の脚を屈曲させます。
次に、操作する領域の張力が下がるまで、テーブルのアームを引っ張ります。
その後、調査員は水平面内で参加者をグローバルに回転させ、L3/L4 関節に近づきます。
捜査官は一方の腕で三角胸筋溝に接触し、もう一方の腕で外腸骨窩に接触します。
最後に、研究者は骨盤を圧縮して回転させ、膝の屈曲と大胸筋の収縮によって可能になる「ボディドロップ」でパラメーターを失うことなく、急速な回転でインパルスを適用します。
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偽コンパレータ:対照群
各参加者では、盲目の評価者が圧心 (CoP) の転位、足底圧力平均、圧足測定圧力プラットフォームで足底接触面積の介入前測定を行います。 次に、捜査官は偽のテクニックを実行します。 次に、介入の 1 分後に評価者によって、前述の同じ測定が繰り返されます。 |
参加者は側臥位になり、足がもう一方の脚の膝窩領域に達するまで、上の脚と膝を曲げます。
どの構造にも張力はかかりません。
この介入は両側 20 秒間適用されます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入後の圧力変位中心のベースラインからの変化
時間枠:介入直後
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圧力変位測定の中心を取得するには、Emed/CL プログラムを使用します。
この結果は、前後方向の矢状面 (x 軸) および内側外側方向の前頭面 (y 軸) のいずれかで測定されます。体と足を肩幅に沿って離し、参加者の目の前 1 メートルにある物体を 60 秒間見つめます。
Emed/CL プログラムが決定します。この手順は 3 回繰り返されます。
参加者は、各測定評価の間に 30 秒間椅子に座って休憩します。
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介入直後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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足底圧平均のベースラインからの変化
時間枠:介入直後
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足底圧の平均値は、Emed / CL プログラムによって測定されます。 これは、各測定のすべての圧力値の平均を、各センサーの測定数で割ったものです。 使用される圧力単位はキロパスカル (kPa) です。 参加者は、60 秒間、参加者の目の前 1 メートルに立っている物体を見て、口をリラックスさせ、体に沿って上肢を伸ばし、足を肩幅に離して、直立姿勢で Emed 圧力プラットフォームに立ちます。 この手順を 3 回繰り返します。 参加者は、各測定評価の間に 30 秒間椅子に座って休憩します。 |
介入直後
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足底接触面積のベースラインからの変化
時間枠:介入直後
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足底接触面積は、プラットフォーム センサーとの足の接触領域の測定値に対応します。
これは、特定の領域内でアクティブ化されたすべてのセンサーの面積の合計によって決定されます。足底接触面積の単位は cm2 (平方センチメートル)です。体と足を肩幅に離し、参加者の目の前 1 メートルにある物体を 60 秒間見つめます。
この手順を 3 回繰り返します。
参加者は、各測定評価の間に 30 秒間椅子に座って休憩します。
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介入直後
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Natália MO Campelo, PhD、Escola Superior da Saúde do Porto
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Gyer G, Michael J, Inklebarger J, Tedla JS. Spinal manipulation therapy: Is it all about the brain? A current review of the neurophysiological effects of manipulation. J Integr Med. 2019 Sep;17(5):328-337. doi: 10.1016/j.joim.2019.05.004. Epub 2019 May 9.
- Mendez-Sanchez R, Gonzalez-Iglesias J, Sanchez-Sanchez JL, Puente-Gonzalez AS. Immediate effects of bilateral sacroiliac joint manipulation on plantar pressure distribution in asymptomatic participants. J Altern Complement Med. 2014 Apr;20(4):251-7. doi: 10.1089/acm.2013.0192. Epub 2014 Feb 4.
- Grassi Dde O, de Souza MZ, Ferrareto SB, Montebelo MI, Guirro EC. Immediate and lasting improvements in weight distribution seen in baropodometry following a high-velocity, low-amplitude thrust manipulation of the sacroiliac joint. Man Ther. 2011 Oct;16(5):495-500. doi: 10.1016/j.math.2011.04.003. Epub 2011 May 14.
- Garcia AN, Gondo FL, Costa RA, Cyrillo FN, Silva TM, Costa LC, Costa LO. Effectiveness of the back school and mckenzie techniques in patients with chronic non-specific low back pain: a protocol of a randomised controlled trial. BMC Musculoskelet Disord. 2011 Aug 5;12:179. doi: 10.1186/1471-2474-12-179.
- Fagundes Loss J, de Souza da Silva L, Ferreira Miranda I, Groisman S, Santiago Wagner Neto E, Souza C, Tarrago Candotti C. Immediate effects of a lumbar spine manipulation on pain sensitivity and postural control in individuals with nonspecific low back pain: a randomized controlled trial. Chiropr Man Therap. 2020 Jun 3;28(1):25. doi: 10.1186/s12998-020-00316-7.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- OST1-004
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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