L3/L4 高速低振幅技术对健康青年人气压计的影响
2024年4月5日 更新者：Natália Maria Oliveira Campelo、Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto
L3/L4 高速低振幅技术对健康年轻人气压计的影响：随机对照试验
在这项双盲研究中，目的是确定双侧高速低振幅 (HVLA) 技术对 60 名健康年轻人的 L3/L4 关节气压测量的影响。
研究概览
详细说明
姿势控制是了解人类执行活动能力的一个基本方面。 这些平衡由多种机制控制，例如肌肉和关节的本体感受系统。
众所周知，高速低振幅 (HVLA) 技术显示出生物力学和神经生理学效应。
话虽如此，了解腰部推拿对身体重量分布的影响很重要。 因此，将使用压力平台测量几个变量，例如压力振荡中心、足底压力分布和足底接触面积。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Natália MO Campelo, PhD
- 电话号码：00351 22 206 1000
- 邮箱：nmc@ess.ipp.pt
学习地点
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Porto、葡萄牙、4200-072
- Escola Superior da Saúde do Porto
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 25年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄在18-25岁之间的个人；
排除标准：
- 怀孕;
- 具有以下条件：腰椎间盘突出症、神经系统影响的脊椎滑脱、髓管狭窄、风湿病、骨科或神经系统疾病，例如敏感性下降、肌肉力量不足或缺乏、髌骨和/或膝关节反射缺失；
- 在过去 6 个月内有腰椎或下肢外科手术史；
- 过去6个月内有任何腰椎或下肢外伤史；
- 上个月任何类型的腰椎治疗：涉及物理疗法、整骨疗法、脊椎按摩疗法、肌筋膜疗法、针灸或其他疗法；
- 影响前庭系统的药物（头晕、眩晕和嗡嗡声）
- que 实验研究期间的疼痛；
- 下肢长度差：1.5cm以上；
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：HVLA L3/4 组
在每位参与者中，盲人评估员将在压力测量平台上对压力中心 (CoP) 的错位、足底压力平均值和足底接触面积进行预干预测量。 接下来，研究者将在 L3/L4 关节发音中执行 HVLA 技术。 然后，评估员将在干预后 1 分钟重复之前描述的相同测量。 |
参与者将侧卧，研究者将定位第三腰椎。
然后，研究者将用一只手接触 L3 下方的棘突间隙，另一只手将上腿屈曲，直到研究者感到 L3/L4 关节紧张。
然后他用力推桌子的手臂，直到要控制的区域的张力减弱。
之后，调查员将在水平面上全局旋转参与者，并将接近 L3/L4 关节。
研究者用一只手臂接触三角肌沟，另一只手臂接触髂外窝。
最后，研究者将压缩和旋转骨盆，并在快速旋转时施加脉冲，而不会丢失膝盖弯曲和大胸肌收缩所允许的“身体下降”的参数。
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假比较器：控制组
在每位参与者中，盲人评估员将在压力测量平台上对压力中心 (CoP) 的错位、足底压力平均值和足底接触面积进行预干预测量。 接下来，调查员将执行假技术。 然后，评估员将在干预后 1 分钟重复之前描述的相同测量。 |
参与者将处于侧卧位，上方的腿和膝盖将弯曲，直到脚到达另一条腿的腘窝区域。
任何结构都不会施加任何张力。
这种干预将在每边 20 秒内进行。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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干预后压力位移中心基线的变化
大体时间：干预后立即
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要获得中心压力位移测量值，将使用 Emed/CL 程序。
该结果将在前后方向（x 轴）的矢状面和内侧-外侧方向（y 轴）的额状面上测量身体和双脚分开与肩同宽，在 60 秒内注视参与者眼前 1 米处的物体。
Emed/CL 程序将确定此过程将重复 3 次。
参与者将在每次测量评估之间的 30 秒内坐在椅子上休息。
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干预后立即
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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从足底压力平均值的基线变化
大体时间：干预后立即
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足底压力平均值由 Emed / CL 程序测量。 它是每次测量的所有压力值的平均值除以每个传感器的测量次数。 使用的压力单位是千帕 (kPa)。 参与者将以直立姿势站在 Emed 压力平台上，嘴巴放松，上肢沿着身体，双脚分开与肩同宽，在 60 秒内注视站在参与者眼前 1 米处的物体。 此过程将重复 3 次。 参与者将在每次测量评估之间的 30 秒内坐在椅子上休息。 |
干预后立即
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从足底接触区域的基线变化
大体时间：干预后立即
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足底接触面积对应于脚与平台传感器的接触区域的测量值。
它由给定区域内所有激活的传感器的面积之和确定。足底接触面积单位为 cm2（平方厘米） 参与者将以直立姿势站在 Emed 压力平台上，嘴巴放松，上肢沿身体和双脚分开与肩同宽，在 60 秒内注视参与者眼前 1 米处的物体。
此过程将重复 3 次。
参与者将在每次测量评估之间的 30 秒内坐在椅子上休息。
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干预后立即
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Natália MO Campelo, PhD、Escola Superior da Saúde do Porto
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Gyer G, Michael J, Inklebarger J, Tedla JS. Spinal manipulation therapy: Is it all about the brain? A current review of the neurophysiological effects of manipulation. J Integr Med. 2019 Sep;17(5):328-337. doi: 10.1016/j.joim.2019.05.004. Epub 2019 May 9.
- Mendez-Sanchez R, Gonzalez-Iglesias J, Sanchez-Sanchez JL, Puente-Gonzalez AS. Immediate effects of bilateral sacroiliac joint manipulation on plantar pressure distribution in asymptomatic participants. J Altern Complement Med. 2014 Apr;20(4):251-7. doi: 10.1089/acm.2013.0192. Epub 2014 Feb 4.
- Grassi Dde O, de Souza MZ, Ferrareto SB, Montebelo MI, Guirro EC. Immediate and lasting improvements in weight distribution seen in baropodometry following a high-velocity, low-amplitude thrust manipulation of the sacroiliac joint. Man Ther. 2011 Oct;16(5):495-500. doi: 10.1016/j.math.2011.04.003. Epub 2011 May 14.
- Garcia AN, Gondo FL, Costa RA, Cyrillo FN, Silva TM, Costa LC, Costa LO. Effectiveness of the back school and mckenzie techniques in patients with chronic non-specific low back pain: a protocol of a randomised controlled trial. BMC Musculoskelet Disord. 2011 Aug 5;12:179. doi: 10.1186/1471-2474-12-179.
- Fagundes Loss J, de Souza da Silva L, Ferreira Miranda I, Groisman S, Santiago Wagner Neto E, Souza C, Tarrago Candotti C. Immediate effects of a lumbar spine manipulation on pain sensitivity and postural control in individuals with nonspecific low back pain: a randomized controlled trial. Chiropr Man Therap. 2020 Jun 3;28(1):25. doi: 10.1186/s12998-020-00316-7.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年9月1日
初级完成 (估计的)
2024年12月1日
研究完成 (估计的)
2024年12月1日
研究注册日期
首次提交
2020年5月18日
首先提交符合 QC 标准的
2020年6月1日
首次发布 (实际的)
2020年6月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月5日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- OST1-004
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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