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L3/L4 고속 저진폭 기법이 건강한 청년의 기압에 미치는 영향

2024년 4월 5일 업데이트: Natália Maria Oliveira Campelo, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

L3/L4 고속 저진폭 기법이 건강한 청년의 기압 측정에 미치는 영향: 무작위 대조 시험

이 이중 맹검 연구에서 목표는 60명의 건강한 젊은 성인을 대상으로 기압 측정 압력에서 L3/L4 관절에 대한 양측 고속 저진폭(HVLA) 기술의 효과를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

자세 제어는 활동을 수행하는 인간의 능력을 이해하는 근본적인 측면입니다. 이러한 균형은 근육 및 관절 관절의 고유 수용 시스템과 같은 여러 메커니즘에 의해 제어됩니다.

HVLA(High Velocity Low Amplitude) 기법은 생체역학적 및 신경생리학적 효과를 나타내는 것으로 알려져 있다.

요추 조작이 체중 분포에 미치는 영향을 이해하는 것이 중요합니다. 따라서 압력 플랫폼을 사용하여 압력 진동 중심, 발바닥 압력 분포 및 발바닥 접촉 면적과 같은 여러 변수를 측정할 예정입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Natália MO Campelo, PhD
  • 전화번호: 00351 22 206 1000
  • 이메일: nmc@ess.ipp.pt

연구 장소

  • 포르투갈
      • Porto, 포르투갈, 4200-072
        • Escola Superior da Saúde do Porto

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18-25세 사이의 개인;

제외 기준:

  • 임신;
  • 다음 조건: 요추 추간판 탈장, 신경학적 영향을 동반한 척추전방전위증, 수질관 협착, 류마티스 질환, 감각 저하, 근력 부족 또는 부재, 슬개골 및/또는 물개 반사의 부재와 같은 정형외과적 또는 신경학적 상태;
  • 지난 6개월 동안 요추 또는 하지에 chirurgical 개입의 역사;
  • 지난 6개월 동안 요추 또는 하지의 외상 이력;
  • 지난 달 요추에 대한 모든 유형의 치료: 물리 요법, 정골 요법, 카이로 프랙틱, 근막 치료, 침술 또는 기타
  • 전정계에 영향을 미치는 약물(현기증, 현기증 및 허밍)
  • que 실험 연구 중 통증;
  • 하지 길이의 차이: 1.5cm 이상;

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: HVLA L3/4 그룹

각 참가자에서 맹인 평가자는 기압계 압력 플랫폼에서 압력 중심(CoP) 탈구, 발바닥 압력 평균 및 발바닥 접촉 면적의 사전 개입 측정을 수행합니다.

다음으로 조사자는 L3/L4 관절 관절에서 HVLA 기술을 수행합니다.

그런 다음 개입 1분 후 평가자가 이전에 설명한 것과 동일한 측정을 반복합니다.
다른: HVLA L3/4
참가자는 측면 욕창이 되고 조사자는 세 번째 요추를 찾습니다. 그런 다음 조사자는 한 손으로 L3 아래의 극간 공간에 접촉하고 다른 손으로는 조사자가 L3/L4 관절에서 장력을 느낄 때까지 위쪽 다리를 굴곡 상태로 가져갑니다. 그런 다음 그는 조작할 영역의 장력이 떨어질 때까지 테이블의 팔을 펄럭입니다. 그 후 조사자는 참가자를 수평면에서 전체적으로 회전시키고 L3/L4 관절에 접근합니다. 조사자는 한 팔로 삼각흉골 홈에 접촉하고 다른 팔로는 외부 장골와에 접촉합니다. 마지막으로 조사자는 골반을 압축 및 회전하고 무릎의 굴곡 및 큰 가슴 근육의 수축에 의해 허용되는 "바디 드롭" 매개변수를 잃지 않고 빠른 회전으로 임펄스를 적용합니다.
가짜 비교기: 대조군

각 참가자에서 맹인 평가자는 기압계 압력 플랫폼에서 압력 중심(CoP) 탈구, 발바닥 압력 평균 및 발바닥 접촉 면적의 사전 개입 측정을 수행합니다.

다음으로 조사자는 가짜 기술을 수행합니다. 그런 다음 개입 1분 후 평가자가 이전에 설명한 것과 동일한 측정을 반복합니다.
다른: 가짜
참가자는 측면 와위 상태가 되며 위쪽 다리와 무릎은 발이 다른 쪽 다리의 슬와 부위에 도달할 때까지 구부러집니다. 어떤 구조에도 장력이 가해지지 않습니다. 이 개입은 각 측면에서 20초 동안 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 후 압력 변위 중심의 기준선에서 변경
기간: 개입 직후
압력 변위 측정의 중심을 얻기 위해 Emed / CL 프로그램이 사용됩니다. 이 결과는 전후방 방향(x축)의 시상면과 내측면 방향(y축)의 정면에서 측정됩니다. 참가자는 Emed 압력 플랫폼에 똑바로 서서 편안한 입, 상지와 함께 서 있습니다. 어깨너비로 발을 벌리고 몸을 따라 60초 동안 참가자의 눈 앞에 1m 앞에 서있는 물체를 바라보십시오. Emed/CL 프로그램이 결정합니다. 이 절차는 3번 반복됩니다. 참가자는 각 측정 평가 사이에 30초 동안 의자에 앉아 쉬게 됩니다.
개입 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
발바닥 압력 평균의 기준선으로부터의 변화
기간: 개입 직후

발바닥 압력 평균은 Emed / CL 프로그램에 의해 측정됩니다. 각 측정에 대한 모든 압력 값의 평균을 각 센서에 대한 측정 수로 나눈 값입니다. 사용되는 압력 단위는 킬로파스칼(kPa)입니다.

참가자는 60초 동안 참가자의 눈 앞에 1미터에 서있는 물체를 바라보며 입이 이완되고 상지가 몸을 따라, 발은 어깨 너비로 벌리고 Emed 압력 플랫폼에 똑바로 서게 됩니다. 이 절차는 3번 반복됩니다. 참가자는 각 측정 평가 사이에 30초 동안 의자에 앉아 쉬게 됩니다.
개입 직후
발바닥 접촉 면적의 기준선에서 변경
기간: 개입 직후
발바닥 접촉 영역은 플랫폼 센서와 발의 접촉 영역 측정에 해당합니다. 그것은 주어진 영역 내에서 활성화된 모든 센서의 면적의 합에 의해 결정됩니다. 발바닥 접촉 면적 단위는 cm2(평방 센티미터)입니다. 참가자는 Emed 압력 플랫폼에 똑바로 서서 편안한 입으로 상지를 따라 서 있습니다. 몸과 발을 어깨 너비로 벌리고 60초 동안 참가자의 눈 앞에 1m 떨어진 물체를 바라보십시오. 이 절차는 3번 반복됩니다. 참가자는 각 측정 평가 사이에 30초 동안 의자에 앉아 쉬게 됩니다.
개입 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

수사관

  • 수석 연구원: Natália MO Campelo, PhD, Escola Superior da Saúde do Porto

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 1일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • OST1-004

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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