若者の他の新しいタバコ製品に関連するリスク認識、行動、態度を理解する
2020年6月5日 更新者：Dr. LI William Ho Cheung、The University of Hong Kong
電子タバコやその他の新しいタバコ製品に対する若者のリスク認識、行動、態度を理解することで若者の禁煙を支援
若者の電子タバコやその他のタバコ製品に関するリスク認識、行動、態度を理解する。
調査の概要
詳細な説明
フェーズ I の個別定性インタビューは、電子タバコや他の新しいタバコ製品に対する若者の喫煙者のニーズと懸念 (リスク認識、これらの製品に関する行動、態度、経験など) を理解するために実施されます。
フェーズ II フェーズ I のインタビューで得られた結果は、若者の電子タバコやその他の新しいタバコ製品に関する行動、態度、経験をさらに調査するための横断調査のための構造質問票の開発に役立ちます。
この研究の結果は、研究と臨床実践に重要な意味を持ちます。 若者の喫煙者が電子タバコやその他の新しいタバコ製品の使用のリスクをどのように認識しているか、また禁煙を達成するために彼らの行動、態度、喫煙に関連した経験を理解する。 さらに、この研究の結果は、若者の間で電子タバコやその他の新しいタバコ製品に対する誤解を理解し、喫煙を続けることのリスクと禁煙の利点についての認識を高めることができます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
390
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Pokfulam
-
Hong Kong、Pokfulam、香港
- 募集
- The University of Hong Kong
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年～25年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
若者の喫煙者
説明
包含基準:
- Youth Quitline に連絡した青少年喫煙者は、(1) 中国人である場合、この研究に参加する資格があります。 (2) 年齢が 25 歳以下である。 (3) 電子タバコまたは新しいタバコ製品を使用したことがある。 (4) 広東語を話しました。
除外基準:
- 心理的または物理的にコミュニケーションができない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
若者の喫煙者
ユースクイットライン参加者
|
電子タバコやその他の新しいタバコ製品に対する若者の喫煙者のニーズと懸念（リスク認識、これらのタバコ製品に関する行動、態度、経験など）を理解するために、個別のインタビューが実施されます。
構造化されたアンケートは、若者の電子タバコやその他の新しいタバコ製品に関する行動、態度、経験をさらに調査するための横断調査として作成されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
フェーズ I の喫煙行動
時間枠：ベースライン
|
個人定性インタビュー（フェーズ I）における若者の電子タバコやその他の新しいタバコ製品に関する行動、態度、経験
|
ベースライン
|
|
フェーズ II の喫煙行動
時間枠：ベースライン
|
構造化されたアンケートによる若者の電子タバコやその他の新しいタバコ製品に関する行動、態度、経験
|
ベースライン
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月5日
一次修了 (予想される)
2021年5月1日
研究の完了 (予想される)
2022年5月1日
試験登録日
最初に提出
2020年6月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月2日
最初の投稿 (実際)
2020年6月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年6月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年6月5日
最終確認日
2020年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- other tobacco products
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
関連する匿名化された患者レベルのデータ、完全なデータセット、技術付録、および統計コードは、合理的な要求に応じて入手できます。
データの利用には研究代表者の承認が必要です。
IPD 共有時間枠
プロジェクトが完了し、プロジェクトの結果が公開された後。
IPD 共有アクセス基準
リクエストは主任捜査官 (william3@hku.hk) に送信できます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
定性的個別面接の臨床試験
-
Johannes Kepler University of Linz募集
-
Norwegian Institute of Public HealthStatistics Norway; Society of Interventional Oncology完了