Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Inzicht in risicoperceptie, gedrag en houding met betrekking tot andere nieuwe tabaksproducten onder jongeren

5 juni 2020 bijgewerkt door: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong

Jongeren helpen stoppen met roken door inzicht te krijgen in hun risicoperceptie, gedrag en houding met betrekking tot elektronische sigaretten en andere nieuwe tabaksproducten

De risicoperceptie, het gedrag en de attitudes met betrekking tot elektronische sigaretten en andere tabaksproducten onder jongeren begrijpen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Fase I Er zullen individuele kwalitatieve interviews worden afgenomen om inzicht te krijgen in de behoeften en zorgen van jongeren die roken van e-sigaretten of andere nieuwe tabaksproducten, inclusief hun risicoperceptie, en het gedrag, de houding en de ervaringen met betrekking tot deze producten.

Fase II De bevindingen van het interview in fase I zullen leidend zijn bij de ontwikkeling van een structuurvragenlijst voor een transversaal onderzoek om het gedrag, de houding en de ervaringen met betrekking tot e-sigaretten of andere nieuwe tabaksproducten onder jongeren verder te onderzoeken.

De bevindingen van deze studie hebben belangrijke implicaties voor onderzoek en de klinische praktijk. Begrijpen hoe jeugdige rokers de risico's van het gebruik van e-sigaretten en andere nieuwe tabaksproducten waarnemen, en hun gedrag, attitudes en ervaringen met betrekking tot roken om hen te helpen stoppen met roken. Bovendien kunnen de resultaten van deze studie de misvattingen over e-sigaretten en andere nieuwe tabaksproducten onder jongeren begrijpen, hun perceptie van de risico's van doorgaan met roken en de voordelen van stoppen vergroten.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

390

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Hongkong
    • Pokfulam
      • Hong Kong, Pokfulam, Hongkong
        • Werving
        • The University of Hong Kong

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 25 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Jeugdige rokers

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Jeugdrokers die contact hebben opgenomen met de Youth Quitline komen in aanmerking voor deelname aan dit onderzoek als ze (1) etnisch Chinees zijn; (2) ≤ 25 jaar oud zijn; (3) ooit gebruiker bent van e-sigaretten of nieuwe tabaksproducten; en (4) sprak Kantonees.

Uitsluitingscriteria:

  • psychisch of fysiek niet in staat om te communiceren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Jeugdige rokers
Deelnemers van Youth Quitline
Gedragsmatig: Individueel kwalitatief interview
Er zullen individuele interviews worden afgenomen om inzicht te krijgen in de behoeften en zorgen van jeugdige rokers van e-sigaretten of andere nieuwe tabaksproducten, inclusief hun risicoperceptie, en het gedrag, de houding en de ervaringen met betrekking tot deze tabaksproducten.
Gedragsmatig: dwarsdoorsnede onderzoek
Er zal een gestructureerde vragenlijst worden opgesteld voor een transversaal onderzoek om het gedrag, de houding en de ervaringen met betrekking tot elektronische sigaretten of andere nieuwe tabaksproducten onder jongeren verder te onderzoeken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Rookgedrag in fase I
Tijdsspanne: Basislijn
het gedrag, de attitudes en ervaringen met betrekking tot elektronische sigaretten en andere nieuwe tabaksproducten onder jongeren in individueel kwalitatief interview (Fase I)
Basislijn
Rookgedrag in fase II
Tijdsspanne: Basislijn
het gedrag, de attitudes en ervaringen met betrekking tot elektronische sigaretten en andere nieuwe tabaksproducten onder jongeren in gestructureerde vragenlijsten (Fase II)
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The University of Hong Kong

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 juni 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 mei 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • other tobacco products

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De relevante geanonimiseerde gegevens op patiëntniveau, de volledige dataset, de technische bijlage en de statistische code zijn op redelijk verzoek beschikbaar. Voor het doel van datagebruik is toestemming van de Hoofdonderzoeker vereist.

IPD-tijdsbestek voor delen

Nadat het project is afgerond en de resultaten van het project zijn gepubliceerd.

IPD-toegangscriteria voor delen

Verzoek kan worden verzonden naar hoofdonderzoeker (william3@hku.hk)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Stoppen met roken

Klinische onderzoeken op Individueel kwalitatief interview

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Türkiye

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren