Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Comprendre la perception du risque, le comportement et les attitudes liés aux autres nouveaux produits du tabac chez les jeunes

5 juin 2020 mis à jour par: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong

Aider les jeunes à arrêter de fumer en comprenant leur perception du risque, leur comportement et leurs attitudes à l'égard des cigarettes électroniques et d'autres nouveaux produits du tabac

Comprendre la perception du risque, le comportement et les attitudes liés aux cigarettes électroniques et aux autres produits du tabac chez les jeunes.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Phase I Des entretiens qualitatifs individuels seront menés pour comprendre les besoins et les préoccupations des jeunes fumeurs de cigarettes électroniques ou d'autres nouveaux produits du tabac, y compris leurs perceptions des risques, ainsi que les comportements, attitudes et expériences liés à ces produits.

Phase II Les résultats de l'entrevue de la phase I guideront l'élaboration d'un questionnaire de structure pour une enquête transversale afin d'explorer davantage les comportements, les attitudes et les expériences liés à la cigarette électronique ou à d'autres nouveaux produits du tabac chez les jeunes.

Les résultats de cette étude ont des implications importantes pour la recherche et la pratique clinique. Comprendre comment les jeunes fumeurs perçoivent les risques liés à l'utilisation de la cigarette électronique et d'autres nouveaux produits du tabac, ainsi que leurs comportements, attitudes et expériences liés au tabagisme pour les aider à atteindre l'abstinence tabagique. De plus, les résultats de cette étude peuvent comprendre les idées fausses sur la cigarette électronique et d'autres nouveaux produits du tabac chez les jeunes, augmenter leur perception des risques de continuer à fumer et des avantages de cesser de fumer.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

390

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Hong Kong
    • Pokfulam
      • Hong Kong, Pokfulam, Hong Kong
        • Recrutement
        • The University of Hong Kong

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 25 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Jeunes fumeurs

La description

Critère d'intégration:

  • Les jeunes fumeurs qui ont contacté la Youth Quitline seront éligibles pour être inclus dans cette étude s'ils (1) sont d'origine chinoise ; (2) sont âgés de ≤ 25 ans ; (3) sont déjà utilisateurs de cigarettes électroniques ou de tout nouveau produit du tabac ; et (4) parlait le cantonais.

Critère d'exclusion:

  • psychologiquement ou physiquement incapable de communiquer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Jeunes fumeurs
Participants à la ligne d'aide aux jeunes
Comportemental: Entretien qualitatif individuel
Des entretiens individuels seront menés pour comprendre les besoins et les préoccupations des jeunes fumeurs de cigarettes électroniques ou d'autres nouveaux produits du tabac, y compris leurs perceptions des risques, ainsi que les comportements, les attitudes et les expériences liés à ces produits du tabac.
Comportemental: étude d'enquête transversale
Un questionnaire structuré sera construit pour une enquête transversale afin d'explorer davantage le comportement, les attitudes et les expériences liés aux cigarettes électroniques ou à d'autres nouveaux produits du tabac chez les jeunes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comportements tabagiques en phase I
Délai: Ligne de base
le comportement, les attitudes et les expériences liés aux cigarettes électroniques et aux autres nouveaux produits du tabac chez les jeunes lors d'un entretien qualitatif individuel (Phase I)
Ligne de base
Comportements tabagiques en phase II
Délai: Ligne de base
le comportement, les attitudes et les expériences liés aux cigarettes électroniques et aux autres nouveaux produits du tabac chez les jeunes dans des questionnaires structurés (Phase II)
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The University of Hong Kong

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 juin 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2020

Première publication (Réel)

4 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • other tobacco products

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données anonymisées pertinentes au niveau du patient, l'ensemble de données complet, l'annexe technique et le code statistique sont disponibles sur demande raisonnable. L'approbation du chercheur principal aux fins d'utilisation des données est requise.

Délai de partage IPD

Une fois le projet terminé et les résultats du projet publiés.

Critères d'accès au partage IPD

La demande peut être envoyée au chercheur principal (william3@hku.hk)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Entretien qualitatif individuel

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Mongolia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner