- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04416698
Comprendere la percezione del rischio, il comportamento e gli atteggiamenti relativi ad altri nuovi prodotti del tabacco tra i giovani
Aiutare i giovani a smettere di fumare comprendendo la loro percezione del rischio, comportamento e atteggiamenti relativi alle sigarette elettroniche e ad altri nuovi prodotti del tabacco
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Fase I Saranno condotte interviste qualitative individuali per comprendere le esigenze e le preoccupazioni dei giovani fumatori di sigarette elettroniche o altri nuovi prodotti del tabacco, compresa la loro percezione del rischio e il comportamento, gli atteggiamenti e le esperienze relative a questi prodotti.
Fase II I risultati dell'intervista nella fase I guideranno lo sviluppo di un questionario strutturale per un'indagine trasversale per esplorare ulteriormente il comportamento, gli atteggiamenti e le esperienze relative alla sigaretta elettronica o ad altri nuovi prodotti del tabacco tra i giovani.
I risultati di questo studio hanno importanti implicazioni per la ricerca e la pratica clinica. Comprendere come i giovani fumatori percepiscono i rischi dell'uso di sigarette elettroniche e altri nuovi prodotti del tabacco e il loro comportamento, atteggiamenti, esperienze legate al fumo per aiutarli a raggiungere l'astinenza dal fumo. Inoltre, i risultati di questo studio possono comprendere le idee sbagliate sulla sigaretta elettronica e altri nuovi prodotti del tabacco tra i giovani, aumentare la loro percezione dei rischi del fumo continuato e dei benefici dello smettere.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Pokfulam
-
Hong Kong, Pokfulam, Hong Kong
- Reclutamento
- The University of Hong Kong
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I giovani fumatori che hanno contattato la Youth Quitline potranno essere inclusi in questo studio se (1) sono di etnia cinese; (2) hanno un'età ≤ 25 anni; (3) sono sempre utenti di sigarette elettroniche o nuovi prodotti del tabacco; e (4) parlava cantonese.
Criteri di esclusione:
- psicologicamente o fisicamente incapace di comunicare
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Giovani fumatori
Partecipanti di Youth Quitline
|
Saranno condotte interviste individuali per comprendere le esigenze e le preoccupazioni dei giovani fumatori di sigarette elettroniche o altri nuovi prodotti del tabacco, compresa la loro percezione del rischio e il comportamento, gli atteggiamenti e le esperienze relative a questi prodotti del tabacco.
verrà costruito un questionario strutturato per un'indagine trasversale per esplorare ulteriormente il comportamento, gli atteggiamenti e le esperienze relative alle sigarette elettroniche o ad altri nuovi prodotti del tabacco tra i giovani.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Comportamenti al fumo nella fase I
Lasso di tempo: Linea di base
|
il comportamento, gli atteggiamenti e le esperienze relative alle sigarette elettroniche e ad altri nuovi prodotti del tabacco tra i giovani nell'intervista qualitativa individuale (Fase I)
|
Linea di base
|
|
Comportamenti al fumo nella fase II
Lasso di tempo: Linea di base
|
il comportamento, gli atteggiamenti e le esperienze relative alle sigarette elettroniche e ad altri nuovi prodotti del tabacco tra i giovani in questionari strutturati (Fase II)
|
Linea di base
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- other tobacco products
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Periodo di condivisione IPD
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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