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Comprendere la percezione del rischio, il comportamento e gli atteggiamenti relativi ad altri nuovi prodotti del tabacco tra i giovani

5 giugno 2020 aggiornato da: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong

Aiutare i giovani a smettere di fumare comprendendo la loro percezione del rischio, comportamento e atteggiamenti relativi alle sigarette elettroniche e ad altri nuovi prodotti del tabacco

Comprendere la percezione del rischio, il comportamento e gli atteggiamenti relativi alle sigarette elettroniche e ad altri prodotti del tabacco tra i giovani.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Fase I Saranno condotte interviste qualitative individuali per comprendere le esigenze e le preoccupazioni dei giovani fumatori di sigarette elettroniche o altri nuovi prodotti del tabacco, compresa la loro percezione del rischio e il comportamento, gli atteggiamenti e le esperienze relative a questi prodotti.

Fase II I risultati dell'intervista nella fase I guideranno lo sviluppo di un questionario strutturale per un'indagine trasversale per esplorare ulteriormente il comportamento, gli atteggiamenti e le esperienze relative alla sigaretta elettronica o ad altri nuovi prodotti del tabacco tra i giovani.

I risultati di questo studio hanno importanti implicazioni per la ricerca e la pratica clinica. Comprendere come i giovani fumatori percepiscono i rischi dell'uso di sigarette elettroniche e altri nuovi prodotti del tabacco e il loro comportamento, atteggiamenti, esperienze legate al fumo per aiutarli a raggiungere l'astinenza dal fumo. Inoltre, i risultati di questo studio possono comprendere le idee sbagliate sulla sigaretta elettronica e altri nuovi prodotti del tabacco tra i giovani, aumentare la loro percezione dei rischi del fumo continuato e dei benefici dello smettere.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

390

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pokfulam
      • Hong Kong, Pokfulam, Hong Kong
        • Reclutamento
        • The University of Hong Kong

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 25 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Giovani fumatori

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I giovani fumatori che hanno contattato la Youth Quitline potranno essere inclusi in questo studio se (1) sono di etnia cinese; (2) hanno un'età ≤ 25 anni; (3) sono sempre utenti di sigarette elettroniche o nuovi prodotti del tabacco; e (4) parlava cantonese.

Criteri di esclusione:

  • psicologicamente o fisicamente incapace di comunicare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Giovani fumatori
Partecipanti di Youth Quitline
Saranno condotte interviste individuali per comprendere le esigenze e le preoccupazioni dei giovani fumatori di sigarette elettroniche o altri nuovi prodotti del tabacco, compresa la loro percezione del rischio e il comportamento, gli atteggiamenti e le esperienze relative a questi prodotti del tabacco.
verrà costruito un questionario strutturato per un'indagine trasversale per esplorare ulteriormente il comportamento, gli atteggiamenti e le esperienze relative alle sigarette elettroniche o ad altri nuovi prodotti del tabacco tra i giovani.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Comportamenti al fumo nella fase I
Lasso di tempo: Linea di base
il comportamento, gli atteggiamenti e le esperienze relative alle sigarette elettroniche e ad altri nuovi prodotti del tabacco tra i giovani nell'intervista qualitativa individuale (Fase I)
Linea di base
Comportamenti al fumo nella fase II
Lasso di tempo: Linea di base
il comportamento, gli atteggiamenti e le esperienze relative alle sigarette elettroniche e ad altri nuovi prodotti del tabacco tra i giovani in questionari strutturati (Fase II)
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 giugno 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 giugno 2020

Primo Inserito (Effettivo)

4 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 giugno 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 giugno 2020

Ultimo verificato

1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • other tobacco products

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati anonimizzati pertinenti a livello di paziente, il set di dati completo, l'appendice tecnica e il codice statistico sono disponibili su ragionevole richiesta. È richiesta l'approvazione del Principal Investigator ai fini dell'utilizzo dei dati.

Periodo di condivisione IPD

Dopo che il progetto è stato completato e i risultati del progetto sono stati pubblicati.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

La richiesta può essere inviata al Principal Investigator (william3@hku.hk)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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