Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Понимание восприятия риска, поведения и отношения молодежи к другим новым табачным изделиям

5 июня 2020 г. обновлено: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong

Помощь молодежи в отказе от курения путем понимания их восприятия риска, поведения и отношения к электронным сигаретам и другим новым табачным изделиям

Понять восприятие риска, поведение и отношение молодежи к электронным сигаретам и другим табачным изделиям.

Обзор исследования

Подробное описание

Фаза I Индивидуальные качественные интервью будут проводиться для понимания потребностей и проблем молодых курильщиков электронных сигарет или других новых табачных изделий, включая их восприятие риска, а также поведение, отношение и опыт, связанные с этими продуктами.

Этап II Результаты опроса на этапе I послужат основой для разработки структурного вопросника для перекрестного исследования с целью дальнейшего изучения поведения, отношения и опыта молодежи, связанного с электронными сигаретами или другими новыми табачными изделиями.

Результаты этого исследования имеют важное значение для научных исследований и клинической практики. Понимание того, как молодые курильщики воспринимают риски, связанные с использованием электронных сигарет и других новых табачных изделий, а также их поведение, отношение и опыт, связанные с курением, чтобы помочь им достичь воздержания от курения. Кроме того, результаты этого исследования могут помочь понять неправильные представления молодежи об электронных сигаретах и ​​других новых табачных изделиях, повысить их восприятие рисков продолжения курения и преимуществ отказа от курения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

390

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Pokfulam
      • Hong Kong, Pokfulam, Гонконг
        • Рекрутинг
        • The University of Hong Kong

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 25 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Молодые курильщики

Описание

Критерии включения:

  • Молодые курильщики, которые связались с Молодежной линией помощи, будут иметь право быть включенными в это исследование, если они (1) являются этническими китайцами; (2) в возрасте ≤ 25 лет; (3) когда-либо употребляли электронные сигареты или любые новые табачные изделия; и (4) говорил на кантонском диалекте.

Критерий исключения:

  • психологически или физически не может общаться

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Молодые курильщики
Участники Youth Line Quitline
Индивидуальные интервью будут проводиться для понимания потребностей и опасений молодых курильщиков электронных сигарет или других новых табачных изделий, включая их восприятие риска, а также поведение, отношение и опыт, связанные с этими табачными изделиями.
будет составлена ​​структурированная анкета для поперечного обследования с целью дальнейшего изучения поведения, отношения и опыта молодежи, связанного с электронными сигаретами или другими новыми табачными изделиями.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Курение в фазе I
Временное ограничение: Базовый уровень
поведение, отношение и опыт молодежи, связанные с электронными сигаретами и другими новыми табачными изделиями, в индивидуальном качественном интервью (этап I)
Базовый уровень
Курение в фазе II
Временное ограничение: Базовый уровень
поведение, отношение и опыт молодежи, связанные с электронными сигаретами и другими новыми табачными изделиями, в структурированных вопросниках (этап II)
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 июня 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • other tobacco products

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Соответствующие анонимные данные на уровне пациента, полный набор данных, техническое приложение и статистический код доступны по обоснованному запросу. Для использования данных требуется разрешение главного исследователя.

Сроки обмена IPD

После завершения проекта и опубликования результатов проекта.

Критерии совместного доступа к IPD

Запрос можно отправить главному исследователю (william3@hku.hk)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Индивидуальное качественное интервью

Подписаться