Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nuorten muihin uusiin tupakkatuotteisiin liittyvien riskien havaitsemisen, käyttäytymisen ja asenteiden ymmärtäminen

perjantai 5. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong

Autamme nuoria lopettamaan tupakoinnin ymmärtämällä heidän riskikäsityksensä, käyttäytymisensä ja asenteensa, jotka liittyvät elektronisiin savukkeisiin ja muihin uusiin tupakkatuotteisiin

Ymmärtää nuorten sähkösavukkeisiin ja muihin tupakkatuotteisiin liittyvää riskikäsitystä, käyttäytymistä ja asenteita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vaihe I Tehdään henkilökohtaisia ​​laadullisia haastatteluja, joiden tarkoituksena on ymmärtää nuorten e-savukkeen tai muiden uusien tupakkatuotteiden tupakoitsijoiden tarpeita ja huolenaiheita, mukaan lukien heidän riskikäsitystään sekä näihin tuotteisiin liittyvää käyttäytymistä, asenteita ja kokemuksia.

Vaihe II Vaiheen I haastattelun tulokset ohjaavat rakennekyselyn kehittämistä poikkileikkaustutkimukseen, jossa selvitetään edelleen nuorten e-savukkeisiin tai muihin uusiin tupakkatuotteisiin liittyvää käyttäytymistä, asenteita ja kokemuksia.

Tämän tutkimuksen tuloksilla on tärkeitä vaikutuksia tutkimukseen ja kliiniseen käytäntöön. Ymmärtää, miten nuoret tupakoitsijat näkevät e-savukkeen ja muiden uusien tupakkatuotteiden käytön riskit ja tupakointiin liittyvän käyttäytymisensä, asenteensa, kokemuksensa tupakoinnin lopettamisen edistämiseksi. Lisäksi tämän tutkimuksen tulokset voivat ymmärtää nuorten väärinkäsityksiä sähkötupakasta ja muista uusista tupakkatuotteista, lisätä heidän käsitystään tupakoinnin jatkamisen riskeistä ja lopettamisen hyödyistä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

390

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Hong Kong
    • Pokfulam
      • Hong Kong, Pokfulam, Hong Kong
        • Rekrytointi
        • The University of Hong Kong

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 25 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Nuoret tupakoitsijat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nuoret tupakoitsijat, jotka ottivat yhteyttä Youth Quitline -linjaan, voivat osallistua tähän tutkimukseen, jos he (1) ovat etnisiä kiinalaisia; (2) ovat ≤ 25-vuotiaita; (3) käytätkö koskaan sähkösavuketta tai uusia tupakkatuotteita; ja (4) puhui kantonin kieltä.

Poissulkemiskriteerit:

  • psyykkisesti tai fyysisesti kykenemätön kommunikoimaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Nuoret tupakoitsijat
Nuorten lopetuslinjan osallistujat
Käyttäytyminen: Yksilöllinen laadullinen haastattelu
Yksilöhaastatteluilla pyritään ymmärtämään nuorten e-savukkeen tai muiden uusien tupakkatuotteiden tupakoitsijoiden tarpeita ja huolenaiheita, mukaan lukien heidän riskinäkymiään sekä näihin tupakkatuotteisiin liittyvää käyttäytymistä, asenteita ja kokemuksia.
Käyttäytyminen: poikkileikkaustutkimus
Poikkileikkauskyselyyn rakennetaan jäsennelty kyselylomake, jossa selvitetään edelleen nuorten sähkösavukkeisiin tai muihin uusiin tupakkatuotteisiin liittyvää käyttäytymistä, asenteita ja kokemuksia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tupakointikäyttäytyminen vaiheessa I
Aikaikkuna: Perustaso
sähkösavukkeisiin ja muihin uusiin tupakkatuotteisiin liittyvä käyttäytyminen, asenteet ja kokemukset nuorten keskuudessa henkilökohtaisessa kvalitatiivisessa haastattelussa (vaihe I)
Perustaso
Tupakointikäyttäytyminen vaiheessa II
Aikaikkuna: Perustaso
sähkösavukkeisiin ja muihin uusiin tupakkatuotteisiin liittyvä käyttäytyminen, asenteet ja kokemukset nuorten keskuudessa strukturoiduissa kyselylomakkeissa (vaihe II)
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The University of Hong Kong

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 5. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • other tobacco products

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Asiaankuuluvat anonymisoidut potilastason tiedot, täydellinen tietoaineisto, tekninen liite ja tilastokoodi ovat saatavilla kohtuullisesta pyynnöstä. Tietojen käyttötarkoitukseen vaaditaan päätutkijan hyväksyntä.

IPD-jaon aikakehys

Kun hanke on saatu päätökseen ja hankkeen tulokset on julkaistu.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Pyyntö voidaan lähettää johtavalle tutkijalle (william3@hku.hk)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Yksilöllinen laadullinen haastattelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bulgaria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa