Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forståelse af risikoopfattelse, adfærd og holdninger relateret til andre nye tobaksprodukter blandt unge

5. juni 2020 opdateret af: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong

Hjælpe unge med at holde op med at ryge ved at forstå deres risikoopfattelse, adfærd og holdninger relateret til elektroniske cigaretter og andre nye tobaksprodukter

At forstå risikoopfattelse, adfærd og holdninger relateret til elektroniske cigaretter og andre tobaksvarer blandt unge.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fase I Individuelle kvalitative interviews vil blive gennemført for at forstå behovene og bekymringerne hos unge rygere af e-cigaret eller andre nye tobaksprodukter, herunder deres risikoopfattelser, og adfærd, holdninger og erfaringer relateret til disse produkter.

Fase II Resultaterne fra interviewet i fase I vil guide udviklingen af ​​et strukturspørgeskema til en tværsnitsundersøgelse for yderligere at udforske adfærd, holdninger og erfaringer relateret til e-cigaret eller andre nye tobaksprodukter blandt unge.

Resultaterne af denne undersøgelse har vigtige implikationer for forskning og klinisk praksis. Forståelse af, hvordan unge rygere opfatter risikoen ved at bruge e-cigaretter og andre nye tobaksprodukter, og deres adfærd, holdninger, oplevelser i forbindelse med rygning for at hjælpe dem med at opnå rygeafholdenhed. Desuden kan resultaterne af denne undersøgelse forstå misforståelserne om e-cigaretter og andre nye tobaksprodukter blandt unge, øge deres opfattelse af risiciene ved fortsat rygning og fordelene ved at holde op.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

390

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Hong Kong
    • Pokfulam
      • Hong Kong, Pokfulam, Hong Kong
        • Rekruttering
        • The University of Hong Kong

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 25 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ungdomsrygere

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Unge rygere, der kontaktede Youth Quitline, vil være berettiget til at blive inkluderet i denne undersøgelse, hvis de (1) er etniske kinesere; (2) er i alderen ≤ 25 år; (3) nogensinde er bruger af e-cigaret eller nye tobaksprodukter; og (4) talte kantonesisk.

Ekskluderingskriterier:

  • psykisk eller fysisk ude af stand til at kommunikere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Ungdomsrygere
Deltagere af Youth Quitline
Adfærdsmæssigt: Individuelt kvalitativt interview
Individuelle interviews vil blive gennemført for at forstå behovene og bekymringerne hos unge rygere af e-cigaret eller andre nye tobaksprodukter, herunder deres risikoopfattelser, og adfærd, holdninger og erfaringer relateret til disse tobaksprodukter.
Adfærdsmæssigt: tværsnitsundersøgelse
Der vil blive konstrueret et struktureret spørgeskema til en tværsnitsundersøgelse for yderligere at udforske adfærd, holdninger og erfaringer relateret til elektroniske cigaretter eller andre nye tobaksprodukter blandt unge.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rygeadfærd i fase I
Tidsramme: Baseline
adfærd, holdninger og erfaringer relateret til elektroniske cigaretter og andre nye tobaksprodukter blandt unge i individuelt kvalitativt interview (Fase I)
Baseline
Rygeadfærd i fase II
Tidsramme: Baseline
adfærd, holdninger og erfaringer relateret til elektroniske cigaretter og andre nye tobaksprodukter blandt unge i strukturerede spørgeskemaer (fase II)
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The University of Hong Kong

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. juni 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

4. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • other tobacco products

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De relevante anonymiserede data på patientniveau, det fulde datasæt, det tekniske appendiks og den statistiske kode er tilgængelige efter rimelig anmodning. Godkendelsen fra hovedefterforskeren til brug af data er påkrævet.

IPD-delingstidsramme

Efter at projektet er afsluttet og projektets resultater er offentliggjort.

IPD-delingsadgangskriterier

Anmodning kan sendes til Principal Investigator (william3@hku.hk)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Individuelt kvalitativt interview

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Portugal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner