- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04416698
Förstå riskuppfattning, beteende och attityder relaterade till andra nya tobaksprodukter bland ungdomar
Hjälpa ungdomar att sluta röka genom att förstå deras riskuppfattning, beteende och attityder relaterade till elektroniska cigaretter och andra nya tobaksprodukter
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Fas I Individuella kvalitativa intervjuer kommer att genomföras för att förstå behoven och farhågorna hos unga rökare av e-cigaretter eller andra nya tobaksprodukter, inklusive deras riskuppfattningar, och beteendet, attityder och erfarenheter relaterade till dessa produkter.
Fas II Resultaten från intervjun i fas I kommer att vägleda utvecklingen av ett strukturenkät för en tvärsnittsundersökning för att ytterligare utforska beteendet, attityder och erfarenheter relaterade till e-cigaretter eller andra nya tobaksprodukter bland ungdomar.
Resultaten av denna studie har viktiga implikationer för forskning och klinisk praxis. Att förstå hur unga rökare uppfattar riskerna med att använda e-cigaretter och andra nya tobaksprodukter, och deras beteende, attityder, upplevelser relaterade till rökning för att hjälpa dem att uppnå rökavhållsamhet. Dessutom kan resultaten av denna studie förstå missuppfattningarna om e-cigaretter och andra nya tobaksprodukter bland ungdomar, öka deras uppfattning om riskerna med fortsatt rökning och fördelarna med att sluta.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Pokfulam
-
Hong Kong, Pokfulam, Hong Kong
- Rekrytering
- The University of Hong Kong
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ungdomsrökare som kontaktade Youth Quitline kommer att vara berättigade att inkluderas i denna studie om de (1) är etniska kineser; (2) är ≤ 25 år gamla; (3) någonsin använder e-cigaretter eller någon ny tobaksprodukt; och (4) talade kantonesiska.
Exklusions kriterier:
- psykiskt eller fysiskt oförmögen att kommunicera
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ungdomsrökare
Deltagare i Youth Quitline
|
Individuella intervjuer kommer att genomföras för att förstå behoven och farhågorna hos unga rökare av e-cigaretter eller andra nya tobaksprodukter, inklusive deras riskuppfattningar, och beteendet, attityder och erfarenheter relaterade till dessa tobaksprodukter.
Ett strukturerat frågeformulär kommer att konstrueras för en tvärsnittsundersökning för att ytterligare utforska beteendet, attityder och erfarenheter relaterade till elektroniska cigaretter eller andra nya tobaksprodukter bland ungdomar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Rökbeteenden i fas I
Tidsram: Baslinje
|
beteende, attityder och erfarenheter relaterade till elektroniska cigaretter och andra nya tobaksprodukter bland ungdomar i individuell kvalitativ intervju (Fas I)
|
Baslinje
|
|
Rökbeteenden i fas II
Tidsram: Baslinje
|
beteende, attityder och erfarenheter relaterade till elektroniska cigaretter och andra nya tobaksprodukter bland ungdomar i strukturerade frågeformulär (Fas II)
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- other tobacco products
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .