Zrozumienie postrzegania ryzyka, zachowań i postaw związanych z innymi nowymi wyrobami tytoniowymi wśród młodzieży
Pomaganie młodzieży w rzuceniu palenia poprzez zrozumienie postrzegania ryzyka, zachowań i postaw związanych z elektronicznymi papierosami i innymi nowymi wyrobami tytoniowymi
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Faza I Indywidualne wywiady jakościowe zostaną przeprowadzone w celu zrozumienia potrzeb i obaw młodych palaczy e-papierosów lub innych nowych wyrobów tytoniowych, w tym postrzegania przez nich ryzyka oraz zachowań, postaw i doświadczeń związanych z tymi wyrobami.
Faza II Wyniki wywiadu przeprowadzonego w fazie I posłużą do opracowania kwestionariusza struktury do badania przekrojowego w celu dalszego zbadania zachowań, postaw i doświadczeń związanych z e-papierosami lub innymi nowymi wyrobami tytoniowymi wśród młodzieży.
Wyniki tego badania mają ważne implikacje dla badań i praktyki klinicznej. Zrozumienie, w jaki sposób młodzi palacze postrzegają zagrożenia związane z używaniem e-papierosów i innych nowych wyrobów tytoniowych oraz ich zachowania, postawy, doświadczenia związane z paleniem, aby pomóc im w osiągnięciu abstynencji od palenia. Co więcej, wyniki tego badania mogą pomóc zrozumieć błędne przekonania na temat e-papierosów i innych nowych wyrobów tytoniowych wśród młodzieży, zwiększyć ich postrzeganie zagrożeń wynikających z dalszego palenia i korzyści płynących z rzucenia palenia.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Pokfulam
-
Hong Kong, Pokfulam, Hongkong
- Rekrutacyjny
- The University of Hong Kong
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Młodzi palacze, którzy skontaktowali się z Youth Quitline, będą mogli zostać włączeni do tego badania, jeśli (1) są etnicznymi Chińczykami; (2) są w wieku ≤ 25 lat; (3) kiedykolwiek używała e-papierosa lub jakichkolwiek nowych wyrobów tytoniowych; i (4) mówił po kantońsku.
Kryteria wyłączenia:
- psychicznie lub fizycznie niezdolny do komunikowania się
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Młodzi palacze
Uczestnicy Youth Quitline
|
Indywidualne wywiady zostaną przeprowadzone w celu zrozumienia potrzeb i obaw młodych palaczy e-papierosów lub innych nowych wyrobów tytoniowych, w tym postrzegania przez nich ryzyka oraz zachowań, postaw i doświadczeń związanych z tymi wyrobami tytoniowymi.
zostanie skonstruowany ustrukturyzowany kwestionariusz do badania przekrojowego w celu dalszego zbadania zachowań, postaw i doświadczeń związanych z elektronicznymi papierosami lub innymi nowymi wyrobami tytoniowymi wśród młodzieży.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zachowania związane z paleniem w fazie I
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
zachowania, postawy i doświadczenia związane z e-papierosami i innymi nowymi wyrobami tytoniowymi wśród młodzieży w indywidualnym wywiadzie jakościowym (I faza)
|
Linia bazowa
|
|
Zachowania związane z paleniem w fazie II
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
zachowania, postawy i doświadczenia związane z e-papierosami i innymi nowymi wyrobami tytoniowymi wśród młodzieży w ustrukturyzowanych kwestionariuszach (faza II)
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- other tobacco products
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Indywidualny wywiad jakościowy
-
Ruhr University of BochumZakończonyChoroba psychicznaNiemcy
-
Norwegian Institute of Public HealthNorwegian University of Science and TechnologyZakończonyZaburzenia psychiczne | Zaburzenia związane z używaniem substancji | Leczenie | UdziałNorwegia
-
Norwegian Institute of Public HealthStatistics Norway; Society of Interventional OncologyZakończonyZaburzenia psychiczne | Zaburzenia związane z używaniem substancji | Leczenie | UdziałNorwegia
-
University of ZurichZakończonyZespół stresu pourazowego (PTSD) | Złożone zaburzenie stresu pourazowego (CPTSD)Szwajcaria