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Comprender la percepción del riesgo, el comportamiento y las actitudes relacionadas con otros nuevos productos de tabaco entre los jóvenes

5 de junio de 2020 actualizado por: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong

Ayudar a los jóvenes a dejar de fumar mediante la comprensión de su percepción de riesgo, comportamiento y actitudes relacionadas con los cigarrillos electrónicos y otros nuevos productos de tabaco

Comprender la percepción del riesgo, el comportamiento y las actitudes relacionadas con los cigarrillos electrónicos y otros productos de tabaco entre los jóvenes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Fase I Se realizarán entrevistas cualitativas individuales para comprender las necesidades y preocupaciones de los jóvenes fumadores de cigarrillos electrónicos u otros nuevos productos de tabaco, incluidas sus percepciones de riesgo y el comportamiento, las actitudes y las experiencias relacionadas con estos productos.

Fase II Los hallazgos de la entrevista en la fase I guiarán el desarrollo de un cuestionario estructurado para una encuesta transversal para explorar más a fondo el comportamiento, las actitudes y las experiencias relacionadas con los cigarrillos electrónicos u otros nuevos productos de tabaco entre los jóvenes.

Los hallazgos de este estudio tienen implicaciones importantes para la investigación y la práctica clínica. Comprender cómo los fumadores jóvenes perciben los riesgos de usar cigarrillos electrónicos y otros nuevos productos de tabaco, y su comportamiento, actitudes y experiencias relacionadas con el tabaquismo para ayudarlos a lograr la abstinencia de fumar. Además, los resultados de este estudio pueden comprender los conceptos erróneos sobre los cigarrillos electrónicos y otros nuevos productos de tabaco entre los jóvenes, aumentar su percepción de los riesgos de seguir fumando y los beneficios de dejar de fumar.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

390

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pokfulam
      • Hong Kong, Pokfulam, Hong Kong
        • Reclutamiento
        • The University of Hong Kong

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 25 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Jóvenes fumadores

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los jóvenes fumadores que se comunicaron con Youth Quitline serán elegibles para ser incluidos en este estudio si (1) son de etnia china; (2) tienen ≤ 25 años; (3) alguna vez usó cigarrillos electrónicos o cualquier producto de tabaco nuevo; y (4) hablaba cantonés.

Criterio de exclusión:

  • psíquica o físicamente incapaz de comunicarse

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Jóvenes fumadores
Participantes de Youth Quitline
Se realizarán entrevistas individuales para comprender las necesidades y preocupaciones de los jóvenes fumadores de cigarrillos electrónicos u otros nuevos productos de tabaco, incluidas sus percepciones de riesgo y el comportamiento, las actitudes y las experiencias relacionadas con estos productos de tabaco.
Se construirá un cuestionario estructurado para una encuesta transversal para explorar más a fondo el comportamiento, las actitudes y las experiencias relacionadas con los cigarrillos electrónicos u otros nuevos productos de tabaco entre los jóvenes.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comportamientos de tabaquismo en fase I
Periodo de tiempo: Base
el comportamiento, las actitudes y las experiencias relacionadas con los cigarrillos electrónicos y otros nuevos productos de tabaco entre los jóvenes en una entrevista cualitativa individual (Fase I)
Base
Comportamientos de fumar en la fase II
Periodo de tiempo: Base
el comportamiento, las actitudes y las experiencias relacionadas con los cigarrillos electrónicos y otros nuevos productos de tabaco entre los jóvenes en cuestionarios estructurados (Fase II)
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de junio de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de junio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

4 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de junio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2020

Última verificación

1 de junio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • other tobacco products

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Los datos de nivel de paciente anónimos relevantes, el conjunto de datos completo, el apéndice técnico y el código estadístico están disponibles a pedido razonable. Se requiere la aprobación del Investigador Principal para el uso de datos.

Marco de tiempo para compartir IPD

Una vez finalizado el proyecto y publicados los resultados del mismo.

Criterios de acceso compartido de IPD

La solicitud puede enviarse al investigador principal (william3@hku.hk)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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