Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forstå risikooppfatning, atferd og holdninger relatert til andre nye tobakksprodukter blant ungdom

5. juni 2020 oppdatert av: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong

Hjelpe ungdom til å slutte å røyke ved å forstå deres risikooppfatning, atferd og holdninger knyttet til elektroniske sigaretter og andre nye tobakksprodukter

For å forstå risikooppfatning, atferd og holdninger knyttet til elektroniske sigaretter og andre tobakksprodukter blant ungdom.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Fase I Individuelle kvalitative intervjuer vil bli gjennomført for å forstå behovene og bekymringene til ungdomsrøykere av e-sigaretter eller andre nye tobakksprodukter, inkludert deres risikooppfatninger, og atferd, holdninger og erfaringer knyttet til disse produktene.

Fase II Funnene fra intervjuet i fase I vil lede utviklingen av et strukturspørreskjema for en tverrsnittsundersøkelse for ytterligere å utforske atferd, holdninger og erfaringer knyttet til e-sigarett eller andre nye tobakksprodukter blant ungdom.

Funnene i denne studien har viktige implikasjoner for forskning og klinisk praksis. Forstå hvordan ungdomsrøykere oppfatter risikoen ved å bruke e-sigaretter og andre nye tobakksprodukter, og deres atferd, holdninger, opplevelser knyttet til røyking for å hjelpe dem å oppnå røykeavholdenhet. Dessuten kan resultatene av denne studien forstå misoppfatningene om e-sigaretter og andre nye tobakksprodukter blant ungdom, øke deres oppfatning av risikoen ved fortsatt røyking og fordelene ved å slutte.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

390

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Hong Kong
    • Pokfulam
      • Hong Kong, Pokfulam, Hong Kong
        • Rekruttering
        • The University of Hong Kong

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 25 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Ungdomsrøykere

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ungdomsrøykere som kontaktet Youth Quitline vil være kvalifisert til å bli inkludert i denne studien hvis de (1) er etniske kinesere; (2) er i alderen ≤ 25 år; (3) noen gang bruker e-sigarett eller nye tobakksprodukter; og (4) snakket kantonesisk.

Ekskluderingskriterier:

  • psykisk eller fysisk ute av stand til å kommunisere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Ungdomsrøykere
Deltakere av Youth Quitline
Atferdsmessig: Individuelt kvalitativt intervju
Individuelle intervjuer vil bli gjennomført for å forstå behovene og bekymringene til unge røykere av e-sigaretter eller andre nye tobakksprodukter, inkludert deres risikooppfatninger, og atferd, holdninger og erfaringer knyttet til disse tobakksproduktene.
Atferdsmessig: tverrsnittsundersøkelse
Det vil bli laget et strukturert spørreskjema for en tverrsnittsundersøkelse for ytterligere å utforske atferd, holdninger og erfaringer knyttet til elektroniske sigaretter eller andre nye tobakksprodukter blant ungdom.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Røykeatferd i fase I
Tidsramme: Grunnlinje
atferd, holdninger og erfaringer knyttet til elektroniske sigaretter og andre nye tobakksprodukter blant ungdom i individuelle kvalitative intervju (fase I)
Grunnlinje
Røykeatferd i fase II
Tidsramme: Grunnlinje
atferd, holdninger og erfaringer knyttet til elektroniske sigaretter og andre nye tobakksprodukter blant ungdom i strukturerte spørreskjemaer (fase II)
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The University of Hong Kong

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. juni 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. mai 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. mai 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

4. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. juni 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2020

Sist bekreftet

1. juni 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • other tobacco products

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De relevante anonymiserte dataene på pasientnivå, fullstendig datasett, teknisk vedlegg og statistisk kode er tilgjengelig på rimelig forespørsel. Det kreves godkjenning fra hovedetterforskeren for formålet med databruk.

IPD-delingstidsramme

Etter at prosjektet er fullført og resultatene av prosjektet er publisert.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Forespørsel kan sendes til hovedetterforsker (william3@hku.hk)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Individuelt kvalitativt intervju

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in New Zealand

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere