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Risikowahrnehmung, Verhalten und Einstellungen im Zusammenhang mit anderen neuen Tabakprodukten bei Jugendlichen verstehen

5. Juni 2020 aktualisiert von: Dr. LI William Ho Cheung, The University of Hong Kong

Helfen Sie Jugendlichen, mit dem Rauchen aufzuhören, indem Sie ihre Risikowahrnehmung, ihr Verhalten und ihre Einstellungen im Zusammenhang mit elektronischen Zigaretten und anderen neuen Tabakprodukten verstehen

Verständnis der Risikowahrnehmung, des Verhaltens und der Einstellungen im Zusammenhang mit elektronischen Zigaretten und anderen Tabakprodukten bei Jugendlichen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Phase I Es werden individuelle qualitative Interviews durchgeführt, um die Bedürfnisse und Bedenken jugendlicher Raucher von E-Zigaretten oder anderen neuen Tabakprodukten zu verstehen, einschließlich ihrer Risikowahrnehmung sowie des Verhaltens, der Einstellungen und Erfahrungen im Zusammenhang mit diesen Produkten.

Phase II Die Erkenntnisse aus dem Interview in Phase I werden die Entwicklung eines Strukturfragebogens für eine Querschnittsumfrage leiten, um das Verhalten, die Einstellungen und Erfahrungen im Zusammenhang mit E-Zigaretten oder anderen neuen Tabakprodukten bei Jugendlichen weiter zu untersuchen.

Die Ergebnisse dieser Studie haben wichtige Implikationen für Forschung und klinische Praxis. Verstehen, wie jugendliche Raucher die Risiken des Konsums von E-Zigaretten und anderen neuen Tabakprodukten wahrnehmen und wie ihr Verhalten, ihre Einstellungen und Erfahrungen im Zusammenhang mit dem Rauchen ihnen dabei helfen, eine Rauchabstinenz zu erreichen. Darüber hinaus können die Ergebnisse dieser Studie die Missverständnisse junger Menschen über E-Zigaretten und andere neue Tabakprodukte aufklären und ihre Wahrnehmung der Risiken eines fortgesetzten Rauchens und der Vorteile einer Raucherentwöhnung stärken.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

390

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Hongkong
    • Pokfulam
      • Hong Kong, Pokfulam, Hongkong
        • Rekrutierung
        • The University of Hong Kong

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 25 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Jugendliche Raucher

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jugendliche Raucher, die die Youth Quitline kontaktiert haben, können in diese Studie aufgenommen werden, wenn sie (1) ethnische Chinesen sind; (2) ≤ 25 Jahre alt sind; (3) jemals E-Zigaretten oder neue Tabakprodukte konsumieren; und (4) sprach Kantonesisch.

Ausschlusskriterien:

  • psychisch oder physisch nicht in der Lage zu kommunizieren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Jugendliche Raucher
Teilnehmer der Jugend Quitline
Verhalten: Individuelles qualitatives Interview
Es werden Einzelinterviews durchgeführt, um die Bedürfnisse und Anliegen jugendlicher Raucher von E-Zigaretten oder anderen neuen Tabakprodukten zu verstehen, einschließlich ihrer Risikowahrnehmung sowie des Verhaltens, der Einstellungen und Erfahrungen im Zusammenhang mit diesen Tabakprodukten.
Verhalten: Querschnittstudie
Für eine Querschnittsumfrage wird ein strukturierter Fragebogen erstellt, um das Verhalten, die Einstellungen und die Erfahrungen im Zusammenhang mit elektronischen Zigaretten oder anderen neuen Tabakprodukten bei Jugendlichen weiter zu untersuchen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rauchverhalten in Phase I
Zeitfenster: Grundlinie
das Verhalten, die Einstellungen und Erfahrungen im Zusammenhang mit elektronischen Zigaretten und anderen neuen Tabakprodukten bei Jugendlichen in individuellen qualitativen Interviews (Phase I)
Grundlinie
Rauchverhalten in Phase II
Zeitfenster: Grundlinie
das Verhalten, die Einstellungen und Erfahrungen im Zusammenhang mit elektronischen Zigaretten und anderen neuen Tabakprodukten bei Jugendlichen in strukturierten Fragebögen (Phase II)
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The University of Hong Kong

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Juni 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Juni 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • other tobacco products

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die relevanten anonymisierten Daten auf Patientenebene, der vollständige Datensatz, der technische Anhang und der Statistikcode sind auf begründete Anfrage erhältlich. Für den Zweck der Datennutzung ist die Zustimmung des Studienleiters erforderlich.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Nachdem das Projekt abgeschlossen ist und die Ergebnisse des Projekts veröffentlicht wurden.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Die Anfrage kann an den Hauptermittler (william3@hku.hk) gesendet werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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