医療従事者の COVID-19 抗体
2020年6月10日 更新者：Dr. Adrian Camacho-Ortiz、Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez
COVID-19 ユニットの医療従事者における SARS-CoV-2 抗体の有病率
抗SARS-CoV-2抗体の存在を決定する有病率調査の観察的ポイント
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
汚染地域に少なくとも 1 回立ち入り、最初の汚染地域への立ち入りから 14 日以上経過したすべての医療従事者 (HCW) が含まれていました。
それらは、無症候性およびパウチ症候性として分類されました。
抗体検出には COVID-19 IgG/IgM 迅速検査が使用され、選択された参加者は SARS-CoV-2 のリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応 (qPCR) を受けました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
156
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Nuevo Leon
-
Monterrey、Nuevo Leon、メキシコ、64460
- Hospital Universitario José E. Gonzalez
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～99年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
大学病院の COVID-19 ユニットで働き、COVID-19 の疑いまたは確認された症例を診断および治療している、18 歳以上のあらゆるカテゴリーの医療従事者
説明
包含基準:
- 汚染地域に 1 回以上立ち入り、最初の立ち入りから 14 日以上経過しているすべての医療従事者が含まれていました。
除外基準:
- 14日以上暴露していない医療従事者
- 参加を希望しなかった医療従事者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
暴露された医療従事者
COVID-19 地域で 8 週間働く医療従事者
|
IgGおよびIgM抗体の検出のために血液サンプルが排出されます
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
抗体の存在
時間枠：研究完了まで、平均8週間
|
SARS-CoV-2に対するIgGおよび/またはIgMの存在
|
研究完了まで、平均8週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年5月5日
一次修了 (実際)
2020年5月30日
研究の完了 (実際)
2020年6月1日
試験登録日
最初に提出
2020年6月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月9日
最初の投稿 (実際)
2020年6月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年6月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年6月10日
最終確認日
2020年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IF20-00008
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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