このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

若い大学生の性的健康に対する社会教育的介入の影響

2020年6月15日 更新者:Jonathan Josue Vazquez Perez、University of Guadalajara

若い大学生の性的健康に対する社会教育的介入の影響:無作為化臨床試験

性的健康とは、セクシュアリティに対する積極的かつ敬意を持ったアプローチを必要とするセクシュアリティに関連する身体的、精神的、社会的幸福の状態、およびあらゆる強制や差別から解放された快適で安全な性的経験を持つ可能性と見なされます。そして暴力。 しかし、家族計画の欠如、無防備なセックス、望まない妊娠、中絶、性感染症、性的アイデンティティの受容の欠如、性差別、複数の性的パートナーを持つこと、アルコールや薬物の影響下でのセックスは、主要な要素の一部です。特に若い人口において、人々の性的健康の幸福を変える。 この意味で、さまざまな組織が、危険な性的慣行の変化を減らすための性的権利の行使の観点から、性的健康に関する適切なレベルの知識を提供することに関連する戦略を若者に促進することの重要性を指摘しており、学校環境は、この年齢層の幸福を強化し、成人期の発達を確保するための保健サービスのアプローチにとって理想的な場所となる可能性があります。 しかし、保健サービスによって伝統的に実施されてきた性的健康への介入は、通常、コンドームの使用、性感染症、望まない妊娠および暴力の利点に関する知識を伝えることを主な目的としており、性的健康を構成する他の要素を排除し、従来の教育を利用しています。印刷メディアまたは短い教育セッションを介した戦略。これにより、介入の目的を統合する医療従事者とユーザーの間の相互作用がほとんど発生しません。 とは言うものの、性的権利、セクシュアリティに対する前向きな姿勢、危険な性的行動の防止を促進する性的健康への社会教育的介入の実施は、人生の理想的な段階を達成するよう動機づけるライフプロジェクトのモデルに明確に表現されています。家族計画を通じて健康的な方法で家族を築くことは、性的な健康だけでなく、大人としての将来の発達のために幸福を促進することができます.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Jalisco
      • Zapotlan el grande、Jalisco、メキシコ、4900
        • Southern University Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~24年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準;

  • 18 歳から 24 歳までの若い大学生。
  • Que は活発な性生活を送っていると報告しました。
  • スクールクリニックの家族計画カウンセリングサービスに参加した人。
  • インフォームドコンセントに署名することにより、研究への参加に同意した人。

除外基準;

  • 民間の家族計画サービスに行ったと報告した若者。
  • 彼らは妊娠段階にありました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:サポート_ケア
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ (EG)
実験グループの参加者は、社会教育的であり、5つのテーマ軸で構成される「性的健康への権利」と呼ばれる介入を治療として受けます。性的権利、セクシュアリティ、リプロダクティブ ヘルス、性行為および生活プロジェクトは、各 30 分の 10 セッション (週 2 回) に分割されます。介入は、医学、看護、心理学の分野が参加する学際的なチームによって適用されることに注意してください。 さらに、情報通信技術 (ICT) が Moodle プラットフォームを通じて使用され、各テーマの軸に関するデジタル プレゼンテーションとして参加者が利用できるデジタル サポート資料と、各軸に関する会話のポッドキャスト形式による視聴覚資料が利用可能です。 .
これは社会教育型であり、5 つのテーマ軸で構成されています。性的権利、セクシュアリティ、リプロダクティブ ヘルス、性行動および生活プロジェクトは、各 30 分の 10 セッション (週 2 回) に分割され、各セッションは開始、開発、および終了フェーズの構造を持っています。
ACTIVE_COMPARATOR:コントロールグループ(CG)
コントロール グループの参加者は、保健長官によって適用される通常の性的健康介入を受けます。セッションは 6 つのセッション (週に 1 回) で構成され、各セッションは 50 分間続きます。説明的な資料を使用して、生殖に関する健康、性感染症、および性的暴力に関する公式の保健長官のフォリオをローテーションで使用します。 .
リプロダクティブ ヘルス、性感染症、性暴力に関する保健長官の公式フリップチャートを使用した説明資料を使用して、それぞれ 50 分間続く 6 つのセッション (週に 1 回) で構成されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
性的健康
時間枠:六ヶ月
若い大学生の性的な健康状態の変化。 性的健康の低下から介入前後の性的健康への次元の変化を測定することは、プロポーションとマクネマー テストによって測定されます。
六ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
セクシュアリティに対する態度と意見
時間枠:六ヶ月
若い大学生のセクシュアリティに対する態度や意見の変化。 介入の前後に該当する自動計測器から得られたスコアの変化を測定し、中央値とマン・ホイットニー検定を介して瞑想します。
六ヶ月
危険な性行為
時間枠:六ヶ月
若い大学生の危険な性行動のタイプの変化。 介入前後の該当する自動計測器から得られたスコアの変化の測定は、中央値とマン・ホイットニー検定を通じて瞑想されます
六ヶ月
性的権利の知識と行使
時間枠:六ヶ月
若い大学生の性的権利に関する知識と行使の変化。 介入前後の該当する自動計測器から得られたスコアの変化を測定し、中央値とマンホイットニーテストを通じて瞑想します。
六ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Jonathan J Vazquez Perez, Msc、University of Guadalajara
  • スタディディレクター:Benjamin Trujillo Hernández, Dsc、Universidad de Colima
  • スタディディレクター:José C Vásquez Jiménez, Dsc、Universidad de Colima

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月9日

一次修了 (予期された)

2020年7月12日

研究の完了 (予期された)

2020年12月11日

試験登録日

最初に提出

2020年6月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月9日

最初の投稿 (実際)

2020年6月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月15日

最終確認日

2020年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • VPJJ0001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

性の健康の臨床試験

購読する