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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04429672
Wirkung einer sozialpädagogischen Intervention auf die sexuelle Gesundheit junger Universitätsstudenten
15. Juni 2020 aktualisiert von: Jonathan Josue Vazquez Perez, University of Guadalajara
Wirkung einer sozialpädagogischen Intervention auf die sexuelle Gesundheit bei jungen Universitätsstudenten: Randomisierte klinische Studie
Die sexuelle Gesundheit wird als ein Zustand des körperlichen, geistigen und sozialen Wohlbefindens in Bezug auf die Sexualität betrachtet, der einen positiven und respektvollen Umgang mit der Sexualität sowie die Möglichkeit angenehmer und sicherer sexueller Erfahrungen frei von Zwang und Diskriminierung erfordert und Gewalt.
Mangelnde Familienplanung, ungeschützter Sex, ungewollte Schwangerschaften, Abtreibungen, sexuell übertragbare Infektionen, mangelnde Akzeptanz der sexuellen Identität, Sexismus, mehrere Sexualpartner und Sex unter Alkohol- und Drogeneinfluss sind einige der Hauptgründe dafür das Wohlbefinden der sexuellen Gesundheit der Menschen verändern, insbesondere in der jungen Bevölkerung.
In diesem Sinne haben verschiedene Organisationen darauf hingewiesen, wie wichtig es ist, bei jungen Menschen Strategien zu fördern, die sich auf die Bereitstellung eines angemessenen Wissensniveaus in Bezug auf sexuelle Gesundheit aus der Perspektive der Ausübung sexueller Rechte beziehen, um Veränderungen bei riskanten Sexualpraktiken zu reduzieren, und es wurde festgestellt, dass dies der Fall ist Das schulische Umfeld kann der ideale Raum für einen Gesundheitsdienstansatz für diese Altersgruppe sein, um ihr Wohlbefinden zu stärken und ihre Entwicklung im Erwachsenenalter sicherzustellen.
Die traditionell von den Gesundheitsdiensten durchgeführten Interventionen zur sexuellen Gesundheit zielen jedoch in der Regel hauptsächlich darauf ab, Wissen über die Vorteile der Verwendung von Kondomen, sexuell übertragbaren Krankheiten und ungewollten Schwangerschaften und Gewalt zu vermitteln, wobei andere Elemente, die die sexuelle Gesundheit ausmachen, ausgeschlossen und herkömmliche Bildungsangebote genutzt werden Strategien durch Printmedien oder kurze Aufklärungssitzungen, was zu wenig Interaktion zwischen Gesundheitspersonal und Benutzern führt, was den Zweck der Interventionen festigt.
Das heißt, die Umsetzung einer sozialpädagogischen Intervention zur sexuellen Gesundheit, die sexuelle Rechte, positive Einstellungen zur Sexualität und die Prävention riskanter Sexualverhalten fördert, artikuliert in einem Modell eines Lebensprojekts, das sie motiviert, den idealen Lebensabschnitt für den Start zu erreichen eine Familie durch Familienplanung gesund zu gestalten, kann die Stärkung nicht nur ihrer sexuellen Gesundheit, sondern auch ihres Wohlbefindens für ihre zukünftige Entwicklung als Erwachsene fördern.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Jalisco
-
Zapotlan el grande, Jalisco, Mexiko, 4900
- Southern University Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 24 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien;
- Junge Studenten im Alter von 18 bis 24 Jahren.
- Que berichtete, ein aktives Sexualleben zu haben.
- Wer hat die Familienplanungsberatung der Schulklinik besucht?
- Die der Teilnahme an der Studie zugestimmt haben, indem sie eine Einverständniserklärung unterzeichnet haben.
Ausschlusskriterien;
- Jugendliche, die angaben, zu privaten Familienplanungsdiensten gegangen zu sein.
- Sie waren in der Schwangerschaftsphase.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Experimentelle Gruppe (EG)
Die Teilnehmer der Experimentalgruppe erhalten als Behandlung die Intervention "Das Recht auf Ihre sexuelle Gesundheit", die sozialpädagogisch ist und sich aus fünf thematischen Achsen zusammensetzt; Sexuelle Rechte, Sexualität, reproduktive Gesundheit, sexuelles Verhalten und Lebensprojekt, aufgeteilt in zehn Sitzungen (zwei wöchentlich) von jeweils 30 Minuten, jede Sitzung hat eine Struktur der Eröffnungs-, Entwicklungs- und Abschlussphase, die in einem Handbuch für den Moderator festgelegt werden sollte stellte fest, dass die Intervention von einem multidisziplinären Team durchgeführt wird, an dem die Bereiche Medizin, Pflege und Psychologie beteiligt sind.
Darüber hinaus werden Informations- und Kommunikationstechnologien (IKT) über eine Moodle-Plattform genutzt, die den Teilnehmern digitales Unterstützungsmaterial als digitale Präsentationen zu jeder der thematischen Achsen sowie audiovisuelles Material über das Podcast-Format von Gesprächen zu jeder der Achsen zur Verfügung stellt .
|
die sozialpädagogischen Typs ist und sich aus fünf thematischen Achsen zusammensetzt; Sexuelle Rechte, Sexualität, reproduktive Gesundheit, sexuelles Verhalten und Lebensprojekt, aufgeteilt in zehn Sitzungen (zwei wöchentlich) von jeweils 30 Minuten, jede Sitzung hat eine Struktur aus Eröffnungs-, Entwicklungs- und Abschlussphase
|
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ACTIVE_COMPARATOR: Kontrollgruppe (CG)
Die Teilnehmer der Kontrollgruppe erhalten die übliche Intervention zur sexuellen Gesundheit, die vom Gesundheitsminister angewendet wird, bestehend aus sechs Sitzungen (eine pro Woche) von jeweils 50 Minuten mit anschaulichem Material durch wechselnde Blätter des offiziellen Gesundheitsministers zu reproduktiver Gesundheit, sexuell übertragbaren Krankheiten und sexueller Gewalt .
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besteht aus sechs Sitzungen (eine pro Woche) von jeweils 50 Minuten und verwendet illustratives Material durch offizielle Flipcharts des Gesundheitsministers zu reproduktiver Gesundheit, sexuell übertragbaren Krankheiten und sexueller Gewalt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
sexuelle Gesundheit
Zeitfenster: sechs Monate
|
Veränderungen im sexuellen Wohlbefinden junger College-Studenten.
Die Messung der Dimensionsänderungen von schlechter sexueller Gesundheit zu guter sexueller Gesundheit vor und nach dem Eingriff wird anhand von Proportionen und dem MacNemar-Test gemessen.
|
sechs Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Einstellungen und Meinungen zur Sexualität
Zeitfenster: sechs Monate
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Veränderungen in der Art der Einstellungen und Meinungen zur Sexualität junger Universitätsstudenten.
Das Messen von Änderungen der Ergebnisse, die von den anwendbaren automatischen Instrumenten vor und nach der Intervention erhalten wurden, wird durch Mediane und den Mann-Whitney-Test meditiert.
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sechs Monate
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riskantes Sexualverhalten
Zeitfenster: sechs Monate
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Veränderungen in der Art des riskanten Sexualverhaltens junger College-Studenten.
Das Messen von Änderungen der Ergebnisse, die von den anwendbaren automatischen Instrumenten vor und nach der Intervention erhalten wurden, wird durch Mediane und den Mann-Whitney-Test meditiert
|
sechs Monate
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Kenntnis und Ausübung der sexuellen Rechte
Zeitfenster: sechs Monate
|
Veränderungen in der Kenntnis und Ausübung der sexuellen Rechte junger Universitätsstudenten.
Die Messung von Änderungen der Ergebnisse, die von den anwendbaren Autoinstrumenten vor und nach der Intervention erhalten wurden, wird durch Mediane und den Mann-Whitney-Test meditiert.
|
sechs Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Jonathan J Vazquez Perez, Msc, University of Guadalajara
- Studienleiter: Benjamin Trujillo Hernández, Dsc, Universidad de Colima
- Studienleiter: José C Vásquez Jiménez, Dsc, Universidad de Colima
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
9. September 2019
Primärer Abschluss (ERWARTET)
12. Juli 2020
Studienabschluss (ERWARTET)
11. Dezember 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Juni 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Juni 2020
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
12. Juni 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
17. Juni 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Juni 2020
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- VPJJ0001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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