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- Essai clinique NCT04429672
Effet d'une intervention socio-éducative sur la santé sexuelle des jeunes étudiants universitaires
15 juin 2020 mis à jour par: Jonathan Josue Vazquez Perez, University of Guadalajara
Effet d'une intervention socio-éducative sur la santé sexuelle chez de jeunes étudiants universitaires : essai clinique randomisé
La santé sexuelle est considérée comme un état de bien-être physique, mental et social en rapport avec la sexualité qui nécessite une approche positive et respectueuse de la sexualité, ainsi que la possibilité de vivre des expériences sexuelles agréables et sûres, libres de toute coercition, discrimination et violences.
Cependant, le manque de planification familiale, les rapports sexuels non protégés, les grossesses non désirées, les avortements, les infections sexuellement transmissibles, le manque d'acceptation de l'identité sexuelle, le sexisme, le fait d'avoir plusieurs partenaires sexuels et d'avoir des rapports sexuels sous l'influence de l'alcool et de la drogue sont quelques-uns des principaux éléments qui modifier le bien-être de la santé sexuelle des gens, en particulier chez les jeunes.
En ce sens, différentes organisations ont souligné l'importance de promouvoir chez les jeunes des stratégies liées à la fourniture d'un niveau adéquat de connaissances en santé sexuelle dans une perspective d'exercice des droits sexuels afin de réduire les altérations des pratiques sexuelles à risque et il a été identifié que le milieu scolaire peut être l'espace privilégié d'une approche des services de santé auprès de cette tranche d'âge pour renforcer son bien-être et assurer son développement à l'âge adulte.
Cependant, les interventions de santé sexuelle traditionnellement mises en œuvre par les services de santé visent généralement principalement à transmettre des connaissances sur les avantages de l'utilisation du préservatif, les maladies sexuellement transmissibles et les grossesses non désirées et la violence, en excluant les autres éléments qui composent la santé sexuelle et en utilisant les outils éducatifs conventionnels. stratégies par le biais de la presse écrite ou de courtes sessions éducatives, ce qui entraîne peu d'interaction entre le personnel de santé et les utilisateurs, ce qui consolide le but des interventions.
Cela dit, la mise en place d'une intervention socio-éducative en santé sexuelle qui fait la promotion des droits sexuels, des attitudes positives à l'égard de la sexualité et de la prévention des comportements sexuels à risque articulée dans un modèle de projet de vie qui les motive à atteindre l'étape de vie idéale pour commencer une famille de manière saine grâce à la planification familiale, peut favoriser le renforcement non seulement de leur santé sexuelle mais aussi de leur bien-être pour leur développement futur en tant qu'adultes.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Jalisco
-
Zapotlan el grande, Jalisco, Mexique, 4900
- Southern University Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 24 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration;
- Jeunes collégiens de 18 à 24 ans.
- Que a déclaré avoir une vie sexuelle active.
- Qui a fréquenté les services de conseil en planification familiale de la clinique scolaire.
- Qui a accepté de participer à l'étude en signant un consentement éclairé.
Critère d'exclusion;
- Les jeunes qui ont déclaré avoir consulté des services privés de planification familiale.
- Ils étaient en gestation.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: Groupe Expérimental (EG)
Les participants du Groupe Expérimental reçoivent comme traitement l'intervention dénommée « Le Droit à votre Santé Sexuelle », qui est socio-éducative et se compose de cinq axes thématiques ; Projet sur les droits sexuels, la sexualité, la santé reproductive, la conduite et la vie sexuelles divisé en dix sessions (deux hebdomadaires) de 30 minutes chacune, chaque session a une structure de la phase d'ouverture, de développement et de clôture établie dans un manuel pour l'animateur, il doit être a noté que l'intervention est appliquée par une équipe multidisciplinaire à laquelle participent les domaines de la médecine, des soins infirmiers et de la psychologie.
De plus, les Technologies de l'Information et de la Communication (TIC) sont utilisées à travers une plateforme Moodle qui met à la disposition des participants du matériel de support numérique sous forme de présentations numériques sur chacun des axes thématiques, ainsi que du matériel audiovisuel à travers le format Podcast de conversations concernant chacun des axes .
|
qui est de type socio-éducatif et se compose de cinq axes thématiques ; Projet sur les droits sexuels, la sexualité, la santé reproductive, le comportement sexuel et la vie divisé en dix sessions (deux hebdomadaires) de 30 minutes chacune, chaque session a une structure de phase d'ouverture, de développement et de clôture
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ACTIVE_COMPARATOR: Groupe de contrôle (CG)
Les participants du groupe de contrôle reçoivent l'intervention de santé sexuelle habituelle appliquée par le secrétaire à la santé consistant en six séances (une par semaine) d'une durée de 50 minutes chacune utilisant du matériel illustratif par le biais de folios officiels tournants du secrétaire à la santé sur la santé reproductive, les maladies sexuellement transmissibles et la violence sexuelle. .
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se compose de six sessions (une par semaine) d'une durée de 50 minutes chacune, utilisant du matériel illustratif à travers des tableaux officiels du secrétaire à la santé sur la santé reproductive, les maladies sexuellement transmissibles et la violence sexuelle
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
santé sexuelle
Délai: six mois
|
Changements dans le bien-être de la santé sexuelle des jeunes étudiants.
La mesure des changements de dimension d'une mauvaise santé sexuelle à une bonne santé sexuelle avant et après l'intervention sera mesurée à l'aide de proportions et du test de MacNemar.
|
six mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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attitudes et opinions envers la sexualité
Délai: six mois
|
Changements dans le type d'attitudes et d'opinions à l'égard de la sexualité des jeunes étudiants universitaires.
La mesure des changements dans les scores obtenus à partir des instruments automatiques applicables avant et après l'intervention est médiée par les médianes et le test de Mann-Whitney.
|
six mois
|
|
comportements sexuels à risque
Délai: six mois
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Changements dans le type de comportements sexuels à risque des jeunes étudiants.
Mesurer les changements dans les scores obtenus à partir des instruments automatiques applicables avant et après l'intervention, est médité par les médianes et le test de Mann-Whitney
|
six mois
|
|
connaissance et exercice des droits sexuels
Délai: six mois
|
Changements dans la connaissance et l'exercice des droits sexuels des jeunes étudiants universitaires.
Mesurer les changements dans les scores obtenus à partir des instruments automatiques applicables avant et après l'intervention, il est médité à travers les médianes et le test de Mann-Whitney.
|
six mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jonathan J Vazquez Perez, Msc, University of Guadalajara
- Directeur d'études: Benjamin Trujillo Hernández, Dsc, Universidad de Colima
- Directeur d'études: José C Vásquez Jiménez, Dsc, Universidad de Colima
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
9 septembre 2019
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
12 juillet 2020
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
11 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 juin 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 juin 2020
Première publication (RÉEL)
12 juin 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
17 juin 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juin 2020
Dernière vérification
1 juin 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- VPJJ0001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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