社会専門家のリハビリテーションにおける自尊心と身体の自尊心 (IPS_FIRAH)
2025年7月30日 更新者：Hôpital le Vinatier
グループプログラム IPS: 心理社会的リハビリテーションの観点から見た身体自尊心と自尊心
身体的尊厳は外見に影響を与え、社会的ブレーキとなる可能性があります。
重度の精神障害を持つ人々の社会専門職への参加を強化するために、研究者は自己提示と身体的尊厳に関するグループプログラムを開発しました。
この研究の目的は、心理社会的リハビリテーションセンターの患者のために、社会的専門家の挿入に対する身体尊重の影響と、専用のグループプログラムでそれを改善する方法を理解することです。
調査の概要
詳細な説明
私たちの仮説は、社会美容師、社会美容師などの身体のイメージの専門家の介入により、自己のイメージとプレゼンテーションを中心としたグループプログラムは、より良い社会専門家の包含を可能にするというものです。体の自尊心の向上。
自分の面倒を見るには、衛生に関するアドバイス、自分の体を意識すること、美容トリートメントを試すこと、自宅でそれらを再現する手段を持つことなど、さまざまなアプローチが必要になります.
IPSプログラム（自己のイメージとプレゼンテーション）をケアセンターでの通常の管理（TAU =「通常の治療」）と比較します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
33
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rhône
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Lyon、Rhône、フランス、69006
- centre de réhabilitation - Hôpital le Vinatier
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18 歳から 65 歳まで。
- フランス語を話す。
- 統合失調症、双極性障害、深刻な人格障害、重度の不安障害、うつ病など、DSM-V（精神障害の診断および統計マニュアル）の基準に従って確立された重度の精神障害（MSD）の診断。 3か月以上の臨床的安定性。
- SUR/CL3R で、社会的専門家としての再統合を申請することでサポートされます。
- 後見人同意書（被後見人）
- 学芸員への情報提供（被保佐者用）
- 社会保障制度のメンバー。
除外基準:
- 自閉症スペクトラム障害 (ASD) または摂食行動障害の診断。
- グループ活動と両立しない臨床状態。
- 進行中の急性エピソード。
- 参加拒否。
- イメージまたは自尊心（全般および/または身体）を対象とする心理社会的リハビリテーション プログラムへの同時参加。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：IPS（自己イメージと体外プログラム）
IPSプログラム（自己イメージと身体の表現）は、Plazat drとCollによって設計されました。
自己と身体の領域が低く、社会の「再挿入」を目指している重度の精神障害のある患者との特定の使用のため。
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IPS プログラムは、13 週間にわたる 2 時間の 13 セッションで構成されています。 セッション内容は以下の通りです。
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アクティブコンパレータ：タウ
通常どおりの治療：ヘルスサービス（SUR/CL3R）によって提案された通常のケア。
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グループ TAU (通常の治療) の治療は、医療サービスによって提案された通常のケアで構成されます。
追加のセッションは提案されません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自分の外見への感謝
時間枠：ベースライン、治療終了後 1 か月、3 か月、9 か月
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主な判断基準は、BES（Body-Esteem）の「全体的な見た目の満足度」と「見た目を変えたい」の次元における加重平均の2つのグループ（IPSおよびTAU）ごとのプログラム前後の差です。スケール)、男性と女性のための共通の寸法。
この差は、スチューデント検定 (または非正規の場合はウィルコクソン-マン-ホイットニー検定) によって 2 つのグループ間で比較されます。
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ベースライン、治療終了後 1 か月、3 か月、9 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自尊心評価尺度によって測定される自尊心の評価
時間枠：ベースライン、治療終了後 1 か月、3 か月、9 か月
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主な結果については
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ベースライン、治療終了後 1 か月、3 か月、9 か月
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Warwick-Edinburgh Well-Being Mental Scale によって測定される幸福の評価
時間枠：ベースライン、治療終了後 1 か月、3 か月、9 か月
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主な結果については
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ベースライン、治療終了後 1 か月、3 か月、9 か月
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Client's Assessment of Strengths, Interests and Goals Scale (CASIG) によって測定された満足度の評価
時間枠：ベースライン、治療終了後 1 か月、3 か月、9 か月
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主な結果については
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ベースライン、治療終了後 1 か月、3 か月、9 か月
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人生の領域における満足度によって測定される満足度の評価
時間枠：ベースライン、治療終了後 1 か月、3 か月、9 か月
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主な結果については
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ベースライン、治療終了後 1 か月、3 か月、9 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Lucie-Orianne PLAZAT, M.D、Centre Hospitalier le Vinatier
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月22日
一次修了 (実際)
2023年10月17日
研究の完了 (実際)
2023年10月17日
試験登録日
最初に提出
2020年6月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月16日
最初の投稿 (実際)
2020年6月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月30日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2020-A00777-32
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。