Самооценка и самооценка тела в социально-профессиональной реабилитации (IPS_FIRAH)
11 августа 2022 г. обновлено: Hôpital le Vinatier
Групповая программа IPS: самооценка тела и самооценка в перспективе психосоциальной реабилитации
Оценка тела влияет на внешний вид, что может быть социальным тормозом.
Для усиления социально-профессиональной включенности лиц с тяжелыми психическими расстройствами исследователи разработали групповую программу по самопрезентации и оценке собственного тела.
Цель исследования состоит в том, чтобы понять, как оценка тела влияет на социально-профессиональную интеграцию, и как улучшить это с помощью специальной групповой программы для пациентов в центре психосоциальной реабилитации.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Наша гипотеза состоит в том, что групповая программа, сосредоточенная на образе и представлении себя, с участием специалистов по изображению тела, таких как социо-парикмахер, социо-косметолог, позволяет лучшему социально-профессиональному включению через улучшение самооценки тела.
Забота о себе потребует различных подходов, таких как советы по гигиене, понимание своего тела, эксперименты с косметическими процедурами и наличие средств для их воспроизведения в домашних условиях.
Мы сравним нашу программу IPS (Образ и представление себя) с обычным ведением в центре ухода (TAU = «Обычное лечение»).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
56
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Lucie-Orianne PLAZAT, M.D
- Номер телефона: +33 0426738534
- Электронная почта: lucie-orianne.plazat@ch-le-vinatier.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Emmanuel GAUTHIER, Ph.D.
- Номер телефона: +33 0426738533
- Электронная почта: emmanuel.gauthier@ch-le-vinatier.fr
Места учебы
-
-
Rhône
-
Lyon, Rhône, Франция, 69006
- Рекрутинг
- centre de réhabilitation - Hôpital le Vinatier
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 65 лет.
- Говорить по-французски.
- Диагноз тяжелых психических расстройств (ТПР), установленных в соответствии с критериями DSM-V (Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам), таких как: шизофрения, биполярные расстройства, серьезные расстройства личности, тяжелые тревожные расстройства, депрессивные расстройства; с клинической стабильностью более 3 мес.
- Поддерживается в SUR/CL3R с приложением для социально-профессиональной реинтеграции.
- Договор опеки (для лиц, находящихся под опекой);
- Информация, предоставляемая куратору (для лиц, находящихся под попечительством);
- Член системы социального обеспечения.
Критерий исключения:
- Диагностика расстройства аутистического спектра (РАС) или расстройства пищевого поведения.
- Клинический статус несовместим с групповой активностью.
- Острый эпизод в разгаре.
- Отказ от участия.
- Одновременное участие в программе психосоциальной реабилитации, нацеленной на имидж или самооценку (общую и/или тело).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: IPS (программа представления себя и тела)
Программа IPS (представление собственного образа и тела) была разработана доктором PLAZAT и колл.
для специального использования у пациентов с тяжелыми психическими расстройствами, страдающих низкой самооценкой и самооценкой и стремящихся «реинтегрировать себя» в общество.
|
Программа IPS состоит из 13 сеансов по 2 часа в течение 13 недель. Содержание сессий следующее:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: ТАУ
Лечение как обычно: обычный уход, предложенный службой здравоохранения (SUR/CL3R).
|
Лечение группы TAU (обычное лечение) будет состоять из обычного лечения, предлагаемого службой здравоохранения.
Дополнительная сессия не предлагается.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка собственной внешности
Временное ограничение: исходный уровень, через месяц, три месяца, девять месяцев после окончания лечения
|
Основным критерием оценки является разница до/после программы для каждой из двух групп (IPS и TAU) средневзвешенного значения по параметрам «удовлетворенность внешним видом» и «желание изменить внешний вид» шкалы BES (Body-Esteem). Масштаб), общие размеры для мужчин и женщин.
Эта разница будет сравниваться между двумя группами с помощью критерия Стьюдента (или критерия Уилкоксона-Манна-Уитни в случае ненормальности).
|
исходный уровень, через месяц, три месяца, девять месяцев после окончания лечения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка самооценки, измеряемой шкалой оценки самооценки
Временное ограничение: исходный уровень, через месяц, три месяца, девять месяцев после окончания лечения
|
Что касается основного результата
|
исходный уровень, через месяц, три месяца, девять месяцев после окончания лечения
|
|
Оценка благополучия, измеряемого Уорикско-Эдинбургской шкалой психического благополучия
Временное ограничение: исходный уровень, через месяц, три месяца, девять месяцев после окончания лечения
|
Что касается основного результата
|
исходный уровень, через месяц, три месяца, девять месяцев после окончания лечения
|
|
Оценка уровня удовлетворенности, измеряемого по Шкале оценки сильных сторон, интересов и целей клиента (CASIG)
Временное ограничение: исходный уровень, через месяц, три месяца, девять месяцев после окончания лечения
|
Что касается основного результата
|
исходный уровень, через месяц, три месяца, девять месяцев после окончания лечения
|
|
Оценка удовлетворенности, измеряемой Удовлетворенностью в сферах жизни
Временное ограничение: исходный уровень, через месяц, три месяца, девять месяцев после окончания лечения
|
Что касается основного результата
|
исходный уровень, через месяц, три месяца, девять месяцев после окончания лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Lucie-Orianne PLAZAT, M.D, Centre Hospitalier Le Vinatier
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
22 июня 2020 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
31 декабря 2022 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 июня 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 июня 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 июня 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
18 июня 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
12 августа 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 августа 2022 г.
Последняя проверка
1 августа 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-A00777-32
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .