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新型コロナウイルス感染症における微粒子の役割 (MICO)

2022年6月15日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France

新型コロナウイルス感染症における循環微粒子の役割

新型コロナウイルス感染症の特徴の中でも、凝固障害の発症に伴う血管損傷の重要性が多くの報告で強調されている。 アポトーシス/刺激された細胞によって放出される微粒子 (MP) は、炎症促進状態で放出される血管損傷の信頼できるマーカーであり、血栓形成の初期段階で積極的に関与するものとして機能します。 さらに、MP は血管内で SARS-Cov2 の細胞侵入受容体である ACE1 および ACE2 を保有し、隣接する内皮細胞での ACE1 発現を上方制御します。 これは、組織損傷をさらに悪化させ、炎症と血栓症の両方を促進する、無抵抗のアンジオテンシン II 蓄積に寄与する可能性があります。 研究の目的は、内皮細胞におけるSARS-Cov2の細胞侵入受容体であるACE2発現に対する循環MPの影響を評価することである。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

循環MPは、ループス抗凝固物質を有する新型コロナウイルス感染症患者、冠動脈疾患患者、心血管危険因子のない健康なボランティアから分離される。 MP の定量はプロトロンビナーゼアッセイによって実現されます。 ブタ冠動脈またはブタ肺動脈からの初代内皮細胞 (EC) が分離され、培養されます。 EC は循環する MP にさらされることになります。 EC の表現型変化 (ACE2 発現、サイトアドヘシン、サイトカイン、組織因子発現) が検査されます。 EC の SARS-COV-2 感染に対する感受性が判定されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

189

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Strasbourg、フランス、67000
        • Olivier MOREL

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

  • 新型コロナウイルス感染症患者
  • 冠動脈疾患の患者
  • 健康なボランティア

説明

包含基準:

  • 新型コロナウイルス感染症患者: 年齢 > 18 歳
  • 12か月以内のSARS-COV-2感染および狼瘡抗凝固薬陽性
  • 心血管系危険因子を有する患者: 少なくとも次の患者
  • 高血圧、脂質異常症、糖尿病、肥満、喫煙者、健康ボランティア

除外基準:

  • 重大な併存疾患（活動性がん、自己免疫疾患など）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康なボランティア
他の：血液サンプル
20 mlの血液サンプル
冠動脈疾患の患者
他の：血液サンプル
20 mlの血液サンプル
Covid-19患者
他の：血液サンプル
20 mlの血液サンプル

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ブタ細胞におけるACE2受容体発現のウェスタンブロット測定
時間枠：学習完了までに平均1年
学習完了までに平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University Hospital, Strasbourg, France

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月2日

一次修了 (実際)

2021年10月4日

研究の完了 (実際)

2021年10月4日

試験登録日

最初に提出

2020年6月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月25日

最初の投稿 (実際)

2020年6月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月15日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 7829

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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