Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mikrohiukkasten rooli Covid-19-infektiossa (MICO)

keskiviikko 15. kesäkuuta 2022 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Kiertävien mikrohiukkasten rooli Covid-19-infektiossa

Covid-19:n erityispiirteistä useat raportit ovat korostaneet koagulopatian alkamiseen liittyvien verisuonivaurioiden merkitystä. Apoptoottisten/stimuloitujen solujen erittämät mikropartikkelit (MP:t) ovat luotettavia markkereita verisuonivauriosta, jotka vapautuvat proinflammatorisissa olosuhteissa ja toimivat aktiivisina osallistujina hyytymän muodostumisen alkuvaiheissa. Lisäksi MP:t kantavat ACE1:tä ja ACE2:ta, SARS-Cov2:n solun sisäänpääsyreseptoria verisuonistoon ja lisäävät ACE1:n ilmentymistä viereisissä endoteelisoluissa. Tämä voi edistää angiotensiini II:n vastustamatonta kertymistä, mikä pahentaa entisestään kudosvaurioita ja edistää sekä tulehdusta että tromboosia. Tutkimuksen tavoitteena on arvioida verenkierrossa olevien MP:iden vaikutusta ACE2:n, SARS-Cov2:n solun sisäänpääsyreseptorin, ilmentymiseen endoteelisoluissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Verenkierrossa olevat MP:t eristetään Covid-19-potilailta, joilla on lupus-antikoagulantti, sepelvaltimotautipotilailta ja terveiltä vapaaehtoisilta, joilla ei ole sydän- ja verisuoniriskitekijöitä. MP:ien kvantifiointi toteutetaan protrombinaasimäärityksellä. Primaariset endoteelisolut (EC:t) sian sepelvaltimosta tai sian keuhkovaltimosta eristetään ja viljellään. EC:t altistuvat kiertäville MP:ille. EC:iden fenotyyppisiä muutoksia (ACE2:n ilmentyminen, sytoadhesiinit, sytokiinit, kudostekijän ilmentyminen) tutkitaan. EC:iden herkkyys SARS-COV-2-infektiolle määritetään.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

189

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Strasbourg, Ranska, 67000
        • Olivier MOREL

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  • Covid-19-potilaat
  • potilailla, joilla on sepelvaltimotauti
  • terveitä vapaaehtoisia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • COVID-19-potilaat: ikä > 18 vuotta
  • SARS-COV-2-infektio 12 kuukauden sisällä ja positiivinen lupus-antikoagulantti
  • Potilaat, joilla on kardiovaskulaarisia riskitekijöitä: vähintään joukossa
  • Hypertensio, dyslipidemia, diabetes mellitus, liikalihavuus, tupakoitsija, terveet vapaaehtoiset

Poissulkemiskriteerit:

  • Merkittävät liitännäissairaudet (aktiivinen syöpä, autoimmuunisairaudet…)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
terveitä vapaaehtoisia
Muut: Verinäyte
20 ml verinäyte
potilailla, joilla on sepelvaltimotauti
Muut: Verinäyte
20 ml verinäyte
Covid-19-potilaat
Muut: Verinäyte
20 ml verinäyte

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Western blot -mittaus ACE2-reseptorin ilmentymisestä sian soluissa
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 2. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 4. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 4. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 26. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 7829

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

Kliiniset tutkimukset Verinäyte

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa