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Covid-19 감염에서 미세입자의 역할 (MICO)

2022년 6월 15일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

Covid-19 감염에서 순환하는 미세 입자의 역할

Covid-19의 특징 중 많은 보고서에서 응고 병증 발병과 관련된 혈관 손상의 중요성을 강조했습니다. 아폽토시스/자극된 세포에 의해 흘려진 미세입자(MP)는 전 염증 상태에서 방출된 혈관 손상의 신뢰할 수 있는 마커이며 응고 형성의 초기 단계에서 적극적인 참여자로 행동합니다. 또한 MP는 혈관계에서 SARS-Cov2에 대한 세포 진입 수용체인 ACE1 및 ACE2를 운반하고 인접한 내피 세포에서 ACE1 발현을 상향 조절합니다. 이것은 조직 손상을 더욱 악화시키고 염증과 혈전증을 모두 촉진시키는 반대되지 않는 안지오텐신 II 축적에 기여할 수 있습니다. 이 연구의 목적은 내피 세포에서 SARS-Cov2의 세포 진입 수용체인 ACE2 발현에 대한 순환 MP의 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

순환하는 MP는 루푸스 항응고인자가 있는 Covid-19 환자, 관상 동맥 질환 환자 및 심혈관 위험 요인이 없는 건강한 지원자로부터 격리됩니다. MP의 정량화는 프로트롬비나아제 분석에 의해 실현됩니다. 돼지 관상 동맥 또는 돼지 폐 동맥의 일차 내피 세포(EC)를 분리하고 배양합니다. EC는 순환 MP에 노출됩니다. EC의 표현형 변화(ACE2 발현, 사이토어드헤신, 사이토카인, 조직 인자 발현)를 검사합니다. SARS-COV-2 감염에 대한 EC의 감수성이 결정됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

189

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Strasbourg, 프랑스, 67000
        • Olivier MOREL

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  • 코로나19 환자
  • 관상 동맥 질환 환자
  • 건강한 지원자

설명

포함 기준:

  • COVID-19 환자: 연령 > 18세
  • 12개월 이내 SARS-COV-2 감염 및 양성 루푸스 항응고제
  • 심혈관 위험 인자가 있는 환자: 적어도 다음 중
  • 고혈압, 이상지질혈증, 당뇨병, 비만, 흡연자, 건강한 자원봉사자

제외 기준:

  • 상당한 동반질환(활성암, 자가면역질환…)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 지원자
다른: 혈액 샘플
20ml 혈액 샘플
관상 동맥 질환 환자
다른: 혈액 샘플
20ml 혈액 샘플
코로나19 환자
다른: 혈액 샘플
20ml 혈액 샘플

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
돼지 세포에서 ACE2 수용체 발현의 웨스턴 블롯 측정
기간: 학업 수료까지 평균 1년
학업 수료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Strasbourg, France

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 2일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 4일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 25일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 15일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 7829

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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