手術室に「徒歩」で来る患者の満足度の評価 (Bloc3D)
2021年8月3日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
手術室に「徒歩」で来る患者の満足度の評価（立っている、堂々としている、リラックスしている）
外来手術は現在、前例のない成長を遂げており、従来の入院と比較して標準治療になりつつあります。 明白な経済的利益は言うまでもなく、外来治療の利点は基本的に最適化された周術期の快適さにあります。 この快適さは、限られた滞在時間 (< 12 時間) と、ケア提供者の積極的な行動によるものです。
これに関連して、周術期の患者の旅全体の最適化が見直され、医療施設内の個別管理に適応されました。 1 年以上前から、早期リハビリテーションなどのマルチモーダル アプローチが実施されてきました。
- 革新的な「3D」患者の原則による朝の入院（立っている、堂々としている、リラックスしている）
- 前投薬なし、メガネとウィッグ着用、
- 介入日の朝（入院の2時間前）に飲酒、
- 徒歩で（または車いすで）ブロックまで歩いて、車いすに適応し、ストレッチャーを使用しなくなった。
- 給餌の迅速な再開。
現在、研究者のさまざまな機関では、手術室へのいくつかの輸送モードが共存しています。 この観察研究の目的は、周術期管理「3D モード」、特に輸送モードのこの最適化を評価することです。
主な目的は、標準化された品質アンケート: 「EVAN」アンケートを使用して、この管理に対する患者の満足度を判断することです。 このアンケートには 22 項目が含まれており、患者の満足度をグローバルに分析できます。 このアンケートは、すでに多くの機関で定期的に実施されています。 EVAN アンケートは、周術期の不安のレベルを評価するアンケートによって補足されます。 彼らは、麻酔相談に開始され、手術の日に終了します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Marseille、フランス、13000
- Institut Paoli Calmette
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Marseille、フランス、13000
- Clinique Juge
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Montpellier、フランス、34295
- CHU Montpellier - Saint-Eloi
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Montpellier、フランス、34295
- Institut de Cancérologie de Montpellier
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Gard
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Nîmes、Gard、フランス、30 000
- CHU Nîmes
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究に含まれる患者は、少なくとも 18 歳で、予定された手術のために入院し、研究の原則を受け入れ、EVAN-G アンケートに記入することができ、一人で歩くことができる患者です。
説明
包含基準:
- 年齢 > 18 歳
- 参加の同意
除外基準:
- 緊急手術
- アサ >4
- フランス語を読むのが難しい、アンケートに記入できない
- 車椅子やストレッチャーを使用している、または一人で歩くのが困難な患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Blandine Fayard, MD、CHU Nimes, France
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年2月25日
一次修了 (実際)
2020年2月28日
研究の完了 (実際)
2020年2月28日
試験登録日
最初に提出
2020年1月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月30日
最初の投稿 (実際)
2020年7月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年8月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月3日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- LOCAL/2018/PC-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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