수술실에 "도보"로 오는 환자의 만족도 평가 (Bloc3D)
수술실에서 "도보"로 오는 환자의 만족도 평가(서 있기, 당당함, 편안함)
외래 수술은 현재 전례 없는 성장을 경험하고 있으며 전통적인 입원에 비해 치료의 표준이 되고 있습니다. 명백한 금전적 이득은 말할 것도 없고 외래 치료의 이점은 기본적으로 최적화된 수술 전후의 편안함에 있습니다. 이러한 편안함은 제한된 체류 기간(< 12시간)과 간병인의 적극적인 조치 덕분입니다.
이러한 맥락에서 수술 기간 동안 전체 환자 여정의 최적화를 검토하고 의료 시설 내에서 개인화된 관리에 맞게 조정했습니다. 1년 이상 동안 조기 재활과 같은 다양한 접근 방식이 수행되었습니다.
- "3D"환자의 혁신적인 원칙으로 오전 입원 (서서, 품위, 이완)
- 전처치 없이 안경과 가발 착용,
- 개입 당일 아침에 음주(입원 2시간 전),
- 걸어서 (또는 휠체어를 타고) 블록까지 걸어가고, 더 이상 들것에 싣지 않고 휠체어에 적응한 상태로 돌아갑니다.
- 빠른 수유 재개.
현재 조사관의 여러 기관에는 수술실로 가는 여러 가지 교통 수단이 공존하고 있습니다. 이 관찰 연구의 목적은 수술 전후 관리 "3D 모드", 특히 운송 모드의 최적화를 평가하는 것입니다.
주요 목표는 표준화된 품질 설문지인 "EVAN" 설문지를 사용하여 이 관리에 대한 환자 만족도를 결정하는 것입니다. 이 설문지는 환자 만족도를 전반적으로 분석할 수 있는 22개 항목을 포함합니다. 이 설문지는 이미 많은 기관에서 일상적으로 실시되고 있습니다. EVAN 설문지는 수술 전후 불안 수준을 평가하는 설문지로 보완됩니다. 그들은 마취 상담을 시작하고 수술 당일 마무리됩니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Marseille, 프랑스, 13000
- Institut Paoli Calmette
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Marseille, 프랑스, 13000
- Clinique Juge
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Montpellier, 프랑스, 34295
- CHU Montpellier - Saint-Eloi
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Montpellier, 프랑스, 34295
- Institut de Cancérologie de Montpellier
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Gard
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Nîmes, Gard, 프랑스, 30 000
- CHU Nîmes
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 나이 > 18세
- 참여 동의
제외 기준:
- 응급 수술
- ASA >4
- 프랑스어 읽기의 어려움, 설문지 작성 능력 부족
- 휠체어 또는 들것에 있거나 혼자 걷는 데 어려움이 있는 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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운영 블록 입장 "도보"
도보로 수술대까지 가는 환자
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EVAN G 설문지로 평가한 환자 만족도
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표준 운영 블록 입장
기존 방식으로 수술실로 이동하는 환자(들것)
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EVAN G 설문지로 평가한 환자 만족도
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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당일 수술 만족도: EVAN-G 점수
기간: 0일
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만족도는 EVAN-G 점수(1-100점)로 측정됩니다.
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0일
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Blandine Fayard, MD, CHU Nimes, France
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- LOCAL/2018/PC-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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