小児の腸重積症の季節変動とさまざまな治療プロトコル:当センターの経験
2020年6月30日 更新者:Alaa A.E. Moustafa, MD、Minia University
腸重積は依然として小児における腸閉塞の一般的な原因であり、速やかに治療しなければ重大な罹患率や死亡率をもたらします。
小児の腸重積症に関する前向き研究は不足しています。
この研究は、小児腸重積症の季節変動と管理結果について説明しています。
調査の概要
詳細な説明
腸重積は、腸の一部が隣接する部分に陥入して腸閉塞を引き起こすことです。
これは、生後 4 か月から 2 歳の小児における腸閉塞の最も一般的な後天性の原因であり、発生率のピークは生後 4 か月から 9 か月です。
腸重積の病因は、症例の約 90% が特発性であると報告されており、メッケル憩室、虫垂、固形腸病変、腸ポリープ、腸リンパ腫などの病理学的リードポイントと関連することはまれです。
これは閉塞性絞扼型の腸閉塞であり、腸の虚血や壊死を避けるために、迅速な診断と治療を確実にするために必要なすべての措置を早期に講じる必要があります。
この用語は、「内部」を意味する intus と「受け取る」を意味する suscipere という 2 つのラテン語から来ています。
新生児と成人でも報告されています。
古代ギリシャ人は、腸閉塞を浣腸または肛門への空気の注入によって治療しました。
腹痛、嘔吐、血便は典型的な三徴候ですが、まれであり、罹患した小児の 3 分の 1 未満に見られます。
症例は、嘔吐、痛み、過敏症、食欲減退、嗜眠などの非特異的な症状を呈することが多く、これが腸重積症の診断を困難にする可能性があります。
診断には腹部超音波検査が標準的な選択肢と考えられています。
空気による空気圧整復(PR)、生理食塩水または造影剤浣腸による静水圧整復による非外科的管理が最良の処置です。単純な整復を伴う探索的開腹術による外科的管理ですが、壊疽性腸の場合は腸切除と再吻合が必要な場合もあります。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
470
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1年~12年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
腸重積の診断で入院したすべての小児患者(14歳まで)が研究に含まれた。
説明
包含基準:
- 包含基準: 臨床検査および超音波検査による患者の腸重積症の検証された診断
除外基準:
- 腸重積の診断が検証されなかった場合、または12歳以上の患者は除外された。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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小児腸重積症の季節変動と管理結果。
時間枠:2年
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エジプト全土の 2 つの小児外科センターで腸重積症の症例が記録された月のピークを評価するため。 私たちのセンターで使用されている腸重積症のさまざまな管理方法を評価するため。
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Lehnert T, Sorge I, Till H, Rolle U. Intussusception in children--clinical presentation, diagnosis and management. Int J Colorectal Dis. 2009 Oct;24(10):1187-92. doi: 10.1007/s00384-009-0730-2. Epub 2009 May 6.
- Parashar UD, Holman RC, Cummings KC, Staggs NW, Curns AT, Zimmerman CM, Kaufman SF, Lewis JE, Vugia DJ, Powell KE, Glass RI. Trends in intussusception-associated hospitalizations and deaths among US infants. Pediatrics. 2000 Dec;106(6):1413-21. doi: 10.1542/peds.106.6.1413.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2020年7月1日
一次修了 (予想される)
2020年12月1日
研究の完了 (予想される)
2021年1月1日
試験登録日
最初に提出
2020年6月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月30日
最初の投稿 (実際)
2020年7月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年7月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年6月30日
最終確認日
2020年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。