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ジャーナリングと依存症からの回復: 「ポジティブ・ピア・ジャーナリング」の実験 (PPJ)

2024年5月29日 更新者:University of Minnesota
この研究の主な目的は、ポジティブ・ピア・ジャーナリング(PPJ)介入とその実現可能性と受け入れ可能性をパイロットテストすることです。 2 番目の目的は、PPJ に割り当てられた個人と通常の対照群としての治療を受けた個人を比較することです。

調査の概要

詳細な説明

多くの精神的および宗教的伝統には、個人の棚卸しと自己吟味の実践が含まれています。 これらの実践には、その日の振り返り、精神性、感謝の念、自己認識と自己改善の努力が含まれます。 アルコホーリクス・アノニマス(AA)の第 10 ステップでは、会員がそのような毎日の棚卸しを行うことを推奨しています。 この実践は AA 会員に利益をもたらす可能性がありますが、依存症からの回復を求めるすべての人が AA に参加するわけではありません。 そうする人であっても、ステップ 10 に到達してそこから利益を得始めるまでには時間がかかる場合があります。 この研究の主任者であるエイミー・クレンツマン博士は、ジャーナルのページの左側で過去 24 時間を振り返り、今後の 24 時間を計画する、毎日 10 分間の簡単な実践として、ポジティブ・リカバリー・ジャーナリング (PRJ、以前は「ポジティブ・ピア・ジャーナリング」) を開発しました。ジャーナルページの右側に時間。 PRJ ページの左側と右側のプロンプトは、ポジティブ心理学と行動活性化の原則に基づいています。

この研究の主な目的は、PRJ 介入のパイロットテストを行い、治療実施の実現可能性、受容性、ロジスティクスを調査することです。

2 番目の目的は、PRJ が人生の満足度、回復による幸福感、断酒への取り組みの改善と関連しているかどうかを観察することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

81

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55413
        • NUWAY

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 一次診断または二次診断として過去1年間の物質使用障害に関するDSM-V基準を満たしていること、
  • PPJ と宿題の評価を完了するために必要な短い筆記リストを作成するのに十分な英語の読み書き能力、
  • 最低2週間の継続的な禁欲、
  • Nuway(約 2 週間)、集中外来物質使用障害治療プログラムおよび採用サイトでの最初の 2 週間の治療を完了しました。
  • グループ会議および研究スタッフとの個別会議において、音声が録音または転写されることに同意する。
  • 現在、Nuway 外来プログラムの顧客であり、
  • 参加者は英語を話すことができ、短いリストを作成し、アンケートでの質問を理解できるほど読み書き能力が高い必要があります。
  • 参加者は、インターネットに接続できる電子デバイスと、新型コロナウイルス感染症期間中に介入をオンラインで配信するためのインターネット接続を持っている必要があります。

除外基準:

  • 精神障害、精神状態(例:自殺念慮)、または認知障害(例:重度の認知症、外傷性脳損傷)の存在により、研究に同意および/または研究に参加する能力が制限されている。
  • 重度の精神疾患(現在の統合失調症、自殺念慮を伴う大うつ病)。
  • 研究計画への満足な参加または完了を妨げる人格障害、
  • 十分な情報を提供した上で自発的に参加に同意することができない、
  • 参加するのに十分な英語リテラシーの欠如。昨日行った5つのことのリストを作成できないこと、およびアンケート項目を理解できないことと定義されます。
  • 研究スタッフの判断により、研究計画への満足な参加または完了を妨げる障害、活動、または状況。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:治療グループ
このグループの参加者は、依存症の集中的な外来治療に通い続けながら、介入であるポジティブ・ピア・ジャーナリング(PPJ)を完了します。
PPJ は、依存症からの回復をサポートするためのジャーナリングの実践です。 PPJ は、回復期の主観的な健康状態を改善し、再発を減らすために、過去 24 時間のレビューと今後の 24 時間の計画を奨励します。 PPJ は、個人が箇条書きのリストを作成する列見出しが付いた雑誌を使用しています。 左側のページでは、過去 24 時間を思い出し、起こった「良いこと」と「悪いこと」、感謝していることを箇条書きにします。 他の人への良い願いもこのページで表明されています。 右側のページでは、「回復」、「仕事/学校」、「精神性」、「家庭と家庭」、「健康」などの価値ある生活領域を表す見出しを通じて、今後 24 時間の価値観に基づいた活動が計画されています。
介入なし:対照群
対照グループに無作為に割り付けられた人々には介入はありません。 ただし、彼らは研究期間を通じて評価ツールを完成させると同時に、依存症の集中的な外来治療にも通い続けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインでの生活の満足度
時間枠:ベースライン
「生活の満足度」スケールのスコア。 このスケールには、7 ポイントのリッカート型回答形式で評価される 5 つの項目があります。 スコアの範囲は 5 ~ 35 で、スコアが高いほど人生の満足度が高いことを表します。
ベースライン
2週間後の生活の満足度
時間枠:2週間(フェーズ1、グループフェーズ後)
「生活の満足度」スケールのスコア。 このスケールには、7 ポイントのリッカート型回答形式で評価される 5 つの項目があります。 スコアの範囲は 5 ~ 35 で、スコアが高いほど人生の満足度が高いことを示します。
2週間(フェーズ1、グループフェーズ後)
4週間後の生活への満足度
時間枠:4週間(自主練習フェーズ2以降)
「生活の満足度」スケールのスコア。 このスケールには、7 ポイントのリッカート型回答形式で評価される 5 つの項目があります。 スコアの範囲は 5 ~ 35 で、スコアが高いほど人生の満足度が高いことを表します。
4週間(自主練習フェーズ2以降)
8週間後の生活への満足度
時間枠:8週間(介入後1か月)
「生活の満足度」スケールのスコア。 このスケールには、7 ポイントのリッカート型回答形式で評価される 5 つの項目があります。 スコアの範囲は 5 ~ 35 で、スコアが高いほど人生の満足度が高いことを表します。
8週間(介入後1か月)
ベースラインでの回復による幸福感
時間枠:ベースライン
1 つの項目については、「全体的には回復に満足しています。」とスコアを付けます。 この項目は 0 から 10 までの 11 ポイントのスケールを使用します。スコアが高いほど、回復に対する幸福度が高いことを表します。
ベースライン
2週間で回復する幸せ
時間枠:2週間(フェーズ1、グループフェーズ後)
1 つの項目については、「全体的には回復に満足しています。」とスコアを付けます。 この項目は 0 から 10 までの 11 ポイントのスケールを使用します。スコアが高いほど、回復に対する幸福度が高いことを表します。
2週間(フェーズ1、グループフェーズ後)
4週間で回復して幸せ
時間枠:4週間(自主練習フェーズ2以降)
1 つの項目については、「全体的には回復に満足しています。」とスコアを付けます。 この項目は 0 から 10 までの 11 ポイントのスケールを使用します。スコアが高いほど、回復に対する幸福度が高いことを表します。
4週間(自主練習フェーズ2以降)
8週間で回復して幸せ
時間枠:8週間(介入後1か月)
1 つの項目については、「全体的には回復に満足しています。」とスコアを付けます。 この項目は 0 から 10 までの 11 ポイントのスケールを使用します。スコアが高いほど、回復に対する幸福度が高いことを表します。
8週間(介入後1か月)
ベースラインでの禁酒への取り組み
時間枠:ベースライン
「依存症から回復するために必要なことは何でもするつもりです」という 1 つの項目について得点します。 この項目では、0 ~ 10 の 11 ポイントのスケールが使用されます。 スコアが高いほど、断酒への取り組みがより強いことを表します。
ベースライン
2週間の禁酒への取り組み
時間枠:2週間(フェーズ1、グループフェーズ後)
「依存症から回復するために必要なことは何でもするつもりです」という 1 つの項目について得点します。 この項目では、0 ~ 10 の 11 ポイントのスケールが使用されます。 スコアが高いほど、断酒への取り組みがより強いことを表します。
2週間(フェーズ1、グループフェーズ後)
4週間後の禁酒への取り組み
時間枠:4週間(自主練習フェーズ2以降)
「依存症から回復するために必要なことは何でもするつもりです」という 1 つの項目について得点します。 この項目では、0 ~ 10 の 11 ポイントのスケールが使用されます。 スコアが高いほど、断酒への取り組みがより強いことを表します。
4週間(自主練習フェーズ2以降)
8週間後の禁酒への取り組み
時間枠:8週間(介入後1か月)
「依存症から回復するために必要なことは何でもするつもりです」という 1 つの項目について得点します。 この項目では、0 ~ 10 の 11 ポイントのスケールが使用されます。 スコアが高いほど、断酒への取り組みがより強いことを表します。
8週間(介入後1か月)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Amy Krentzman, MSW, PhD、University of Minenesota

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月7日

一次修了 (実際)

2021年11月1日

研究の完了 (実際)

2021年11月1日

試験登録日

最初に提出

2020年5月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月30日

最初の投稿 (実際)

2020年7月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月29日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00004619-2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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