リピオドール TACE 治療の結果予測のためのプロテオミクス バイオマーカーを同定 (Lipiodol TACE)
2026年1月6日 更新者：Anil Pillai、University of Texas Southwestern Medical Center
この研究では、TACEを計画している患者を登録し、ビーズベースのX-アプタマーライブラリを使用してバイオマーカーを同定するためにTACEの前後で血液サンプルを採取します。
介入は予定されていません。
調査の概要
詳細な説明
これは前向き、非盲検、多群研究です。 18～70歳の肝がん患者が登録される。
このアプローチは、ビーズベースの X アプタマー ライブラリーを使用して、リピオドール TACE で治療された HCC 患者の新規プロテオミクス バイオマーカーを同定し、リピオドール TACE 後の HCC 治療の結果を予測するために使用できるバイオマーカー パネルを検証して作成することです。
リピオドール TACE は標準治療として行われ、研究として行われるのは TACE 前後の採血のみです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
17
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Dallas、Texas、アメリカ、75390
- UT Southwestern Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
HCC患者
説明
包含基準:
- 理解する能力と、書面によるインフォームドコンセントに署名する意欲。
- 18歳から70歳までの男性または女性。
- 原発性または転移性肝がんと診断されている。
除外基準:
HCCに対して化学療法、放射線療法、または手術を受けた被験者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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健全なコントロール
パブリックデータベースからの健全なコントロール
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HCC患者
HCC患者はバイオマーカーの検証に使用されます。
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リピオドール TACE、デノボアブレーション、または Y90 放射線塞栓術に対する HCC
これらの患者は、標準治療のリピオドール TACE、デノボ アブレーション、または Y90 放射線塞栓治療を受けます。
研究介入は計画されていません。
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リピオドール TACE 手順
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肝細胞癌患者の全生存率について、ビーズベースの X アプタマー ライブラリーで測定したプロテオミクス バイオマーカーの予測精度
時間枠：2年
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X アプタマーは、標準治療のバイオマーカーである AFP と比較して、リポイドール TACE による治療後の腫瘍反応率を予測できるバイオマーカーを同定しました。
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2年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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肝細胞癌患者における無増悪生存期間について、ビーズベースの X アプタマー ライブラリーを使用して測定したプロテオミクス バイオマーカーの予測精度。
時間枠：2年
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X-アプタマーは、リポイドール TACE による治療後の全生存期間を予測するバイオマーカーを同定しました。
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Anil Pillai, M.D.、University of Texas Southwestern Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月4日
一次修了 (実際)
2025年9月23日
研究の完了 (実際)
2025年9月23日
試験登録日
最初に提出
2020年7月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年7月1日
最初の投稿 (実際)
2020年7月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2026年1月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月6日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。