顔の毛穴を拡大するための局所カーボン レーザーとフラクショナル CO2 レーザーを備えたショート パルスおよび Q スイッチ ND-YAG レーザー
2020年10月13日 更新者：Dina Saadi、Cairo University
拡大した顔の毛穴の治療における局所カーボン レーザーとフラクショナル CO2 レーザーを使用したショート パルスおよび Q スイッチ ND-YAG レーザー: 分割顔の比較研究
顔の毛穴は、毛包脂腺毛包の開口部を反映する皮膚の目に見える地形的特徴であり、拡大して一部の人に苦痛を与える可能性があります. 多くの患者は、皮膚の老化の初期兆候である可能性があるこの状態の治療を望んでいます. 治療法には、強力なパルス光、高周波、皮膚剥離、経口および局所レチノイド、ケミカルピーリングが含まれます。 フラクショナル CO2、短パルス、Q スイッチ Nd-YAG などのレーザーは、広い毛穴の治療に使用できる可能性があります。
この研究は、顔の広い毛穴の管理における短パルスおよび Q スイッチ Nd-YAG レーザーとフラクショナル CO2 レーザーによる局所カーボンによる治療の評価と比較を目的としています。
調査の概要
詳細な説明
顔の毛穴が広い患者の顔の片側に局所用カーボン クリームを塗布し、続いて短パルス 1064 ND:YAG レーザーを 2 回、次に Q スイッチ ND-YAG レーザーを 1 回照射します。
フラクショナル CO2 レーザーは、顔の残りの半分に実行されます。 患者は2回の治療セッションを受けます
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト、11562
- Kasr Alainy
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 顔の毛穴が大きい18歳以上で、問題を認識しており、治療を求めている参加者
除外基準:
• 以前のレーザー治療、ケミカルピーリング、マイクロダーマブレーション、または顔の美容処置。
- 光過敏性疾患、皮膚悪性腫瘍、経口レチノイドを使用している患者など、レーザー治療が禁忌である患者。
- ケロイド形成傾向。
- 過去 3 か月間の皮膚毛穴の局所または全身治療
- 結合組織病または免疫抑制剤の使用。
- 妊娠。
- 口唇ヘルペスの現在または過去の病歴。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：局所カーボンを使用した短パルスおよび Q スイッチ ND-YAG レーザー
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局所用カーボン クリームの適用、続いて短パルス 1064 ND-YAG の 2 回のパス、次に顔の片側に Q スイッチ 1064 ND-YAG の 1 回のパス
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アクティブコンパレータ：フラクショナル CO2 レーザー
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顔の反対側へのフラクショナル CO2 レーザーのシングルパス
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
臨床的およびダーモスコピーによって評価された、拡大した顔の毛穴のサイズの減少率
時間枠：2ヶ月
|
2ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年7月19日
一次修了 (実際)
2020年10月12日
研究の完了 (実際)
2020年10月12日
試験登録日
最初に提出
2020年7月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年7月9日
最初の投稿 (実際)
2020年7月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年10月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年10月13日
最終確認日
2020年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- las49
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
はい
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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