이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

확대된 안면 모공을 위한 국소 탄소 대 분수 CO2 레이저를 사용한 짧은 펄스 및 Q 전환 ND-YAG 레이저

2020년 10월 13일 업데이트: Dina Saadi, Cairo University

확대된 안면 모공 치료에서 국부 탄소를 사용한 짧은 펄스 및 Q 스위치 ND-YAG 레이저와 분수 CO2 레이저: 분할면 비교 연구

안면 모공은 모낭의 개구부를 반영하는 피부의 눈에 보이는 지형적 특징으로 확대되어 일부 개인에게 고통을 줄 수 있습니다. 많은 환자들이 피부 노화의 초기 징후일 수 있는 이 상태에 대한 치료를 원합니다. 치료 방식에는 강렬한 펄스 광선, 고주파, 박피술, 구강 및 국소 레티노이드, 화학적 필링이 포함됩니다. 분수 CO2, 짧은 펄스 및 Q-전환 Nd-YAG와 같은 레이저는 잠재적으로 넓은 모공의 치료에 사용될 수 있습니다.

이 연구는 넓은 안면 모공 관리에서 짧은 펄스 및 Q 전환 Nd-YAG 레이저 + 부분 CO2 레이저를 사용한 국소 탄소 요법의 평가 및 비교를 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

얼굴의 모공이 넓은 환자의 경우 국소 탄소 크림을 얼굴 한쪽에 도포한 후 짧은 펄스 1064 ND:YAG 레이저를 2회 통과한 다음 Q-스위치 ND-YAG 레이저를 1회 통과시킵니다.

분수 CO2 레이저는 얼굴의 나머지 절반에 수행됩니다. 환자는 2회의 치료 세션을 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 11562
        • Kasr Alainy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상으로 얼굴 모공이 넓어 문제를 인지하고 치료를 받고자 하는 참여자

제외 기준:

  • • 이전의 레이저 요법, 화학적 필링, 미세 박피술 또는 안면 미용 시술.

    • 광과민성 질환, 피부 악성 종양, 구강 레티노이드 환자와 같은 레이저 치료에 금기 사항이 있는 환자.
    • 켈로이드 형성 경향.
    • 지난 3개월 동안 피부 모공에 대한 국소 또는 전신 치료
    • 결합 조직 질환 또는 면역 억제 약물 사용.
    • 임신.
    • 구순포진의 현재 또는 과거 병력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 짧은 펄스 및 Q 스위치 ND-YAG 레이저(국소 탄소 포함)
국소 카본 크림 적용, 짧은 펄스 1064 ND-YAG 2회 통과, 얼굴 한쪽에 Q-스위치 1064 ND-YAG 1회
활성 비교기: 분수 CO2 레이저
얼굴의 반대쪽에 분수 CO2 레이저의 단일 패스

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
임상적으로 그리고 피부경 검사로 평가한 확대된 얼굴 모공의 크기 감소 비율
기간: 2 개월
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 19일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 12일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 7월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 7월 9일

처음 게시됨 (실제)

2020년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 13일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • las49

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다