Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kort puls och Q-omkopplad ND-YAG-laser med aktuell kol- kontra fraktionell CO2-laser för förstorade ansiktsporer

13 oktober 2020 uppdaterad av: Dina Saadi, Cairo University

Kort puls och Q-omkopplad ND-YAG-laser med topisk kol- kontra fraktionell CO2-laser vid behandling av förstorade ansiktsporer: en jämförande studie med delat ansikte

Ansiktsporer är synliga topografiska egenskaper i huden som reflekterar öppningar av pilosebaceous folliklar, som kan förstoras och orsaka nöd för vissa individer. Många patienter önskar behandling för detta tillstånd, vilket kan vara ett tidigt tecken på hudens åldrande. Terapeutiska metoder inkluderar intensivt pulsat ljus, radiofrekvens, dermabrasion, orala och topiska retinoider, såväl som kemisk peeling. Lasrar, som fraktionerad CO2, kort puls och Q-switched Nd-YAG, kan potentiellt användas vid behandling av breda porer.

Denna studie syftar till att utvärdera och jämföra terapi med kortpulsad och Q-omkopplad Nd-YAG-laser plus aktuellt kol med fraktionerad CO2-laser vid hantering av breda ansiktsporer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

topisk kolkräm kommer att appliceras på ena sidan av ansiktet hos patienter med breda ansiktsporer, följt av 2 pass med kort puls 1064 ND:YAG-laser, sedan ett pass med Q-switch ND-YAG-laser.

fraktionerad CO2-laser kommer att utföras till den andra halvan av ansiktet. patienterna kommer att få 2 behandlingstillfällen

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 11562
        • Kasr AlAiny

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagare som är mer än 18 år gamla med de stora ansiktsporerna och är medvetna om sitt problem och söker behandling

Exklusions kriterier:

  • • Tidigare laserterapi, kemisk peeling, mikrodermabrasion eller kosmetisk ingrepp för ansiktet.

    • Patienter med någon kontraindikation för laserterapi såsom ljuskänsliga sjukdomar, hudmaligniteter, patienter på orala retinoider.
    • Keloidbildande tendens.
    • Lokal eller systemisk behandling av hudens porer under de senaste 3 månaderna
    • Bindvävssjukdom eller användning av immunsuppressiva läkemedel.
    • Graviditet.
    • Nuvarande eller tidigare historia av herpes labialis.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: kort puls och Q-switchad ND-YAG-laser med aktuellt kol
Enhet: kort puls och Q-switchad ND-YAG-laser med aktuellt kol
applicering av lokal kolkräm, följt av två omgångar med kort puls 1064 ND-YAG, sedan ett pass med Q-switched 1064 ND-YAG på ena sidan av ansiktet
Aktiv komparator: Fraktionerad CO2-laser
Enhet: fraktionerad CO2-laser
enkel passage av fraktionerad CO2-laser på andra sidan av ansiktet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
procentandelen minskning i storlek av förstorade ansiktsporer bedömd kliniskt och genom dermoskopi
Tidsram: 2 månader
2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 juli 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

12 oktober 2020

Avslutad studie (Faktisk)

12 oktober 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juli 2020

Första postat (Faktisk)

14 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 oktober 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 oktober 2020

Senast verifierad

1 oktober 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • las49

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera